[68-71]
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
68.進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得
69.進(jìn)口在日本的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的精神藥品應(yīng)取得
70.進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
71.進(jìn)口在美國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
[72-75]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)筆管理部門
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣以上衛(wèi)生行政部門醫(yī)學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
72.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印刷規(guī)定的部門是
73.組織、制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄的部門是
74.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準(zhǔn)注冊(cè)部門是
75.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準(zhǔn)部門是
[76-77]
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.虛假廣告罪
E.非法經(jīng)營罪根據(jù)《中華人民共和國刑法》
76.甲電視臺(tái)對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成
77.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，構(gòu)成
[78-81]
A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰
B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
C.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，沒收違法所得和違法銷售的藥品，逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處罰款根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》
78.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的
79.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品交易的
80.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷售超過有效期的麻醉藥品的
81.未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品的
[82-84]
A.哌醋甲酯
B.枸橡酸西地那非
C.麥角胺
D.二氫埃托啡
E.地西泮根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》
82.屬于麻醉藥品的是
83.屬于第一類精神藥品的是
84.屬于第二類精神藥品的是
[85-86]
A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種
B.審核國家基本藥物目錄
C.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價(jià)
E.負(fù)責(zé)國家基本藥物注冊(cè)
85.國家發(fā)展和改革委員會(huì)
86.國家基本藥物工作委員會(huì)
[87-88]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會(huì)醫(yī)學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn
C.國家勞動(dòng)保障行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》
87.非處方藥標(biāo)簽的批準(zhǔn)部門是
88.非處方藥目錄的遴選部門是
[89-91]
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
89.嗎啡阿托品注射液用于門診患者的處方最大量為
90.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為
91.為門診患者開具艾司唑侖片一般不得超過
[92-95]
A.對(duì)藥品性狀、用法用量
B.對(duì)臨床診斷
C.對(duì)科別、姓名、年齡
D.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)價(jià)格收費(fèi)根據(jù)《處方管理辦法》
92.查處方
93.查用藥合理性
94.查藥品
95.查配伍禁忌
[96-98]
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.5日內(nèi)
E.7日內(nèi)根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限
96.三級(jí)召回在
97.二級(jí)召回在
98.一級(jí)召回在
2013年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題匯總
