11.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷(xiāo)售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，實(shí)施保護(hù)的保護(hù)期是
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.7年
12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)m.gydjdsj.org.cn，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)資格前，3年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.只能從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
D.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品以便滿(mǎn)足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求
E.應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品快遞至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以
A.建議患者從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
B.建議患者從國(guó)外購(gòu)買(mǎi)
C.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
D.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
E.從鄰近研究機(jī)構(gòu)緊急調(diào)用
14.取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符合的條件不包括
A.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目
C.有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.有專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
E.有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置
15.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，有關(guān)毒性藥品的管理，說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志
B.擅自經(jīng)營(yíng)毒性藥品，沒(méi)收其全部毒性藥品并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款
C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.每次處方劑量不得超過(guò)二日極量
E.教學(xué)和科研單位經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)即可購(gòu)買(mǎi)毒性藥品
16.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類(lèi)疫苗的是
A.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗
B.國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃日寸增加的疫苗
D.縣級(jí)以上人民政府群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
E.縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)急接種所使用的疫苗
17.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行
A.考試制度
B.考核制度
C.登記制度
D.備案制度
E.注冊(cè)制度
18.根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例是
A.100%
B.80%
C.60%
D.50%
E.30%
19.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行)》醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)m.gydjdsj.org.cn，基本藥物中化學(xué)藥品分類(lèi)依據(jù)是
A.臨床治療首選
B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
C.臨床藥理學(xué)
D.功能
E.安全性評(píng)估結(jié)果
20.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)的依據(jù)是
A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的均一性
E.藥品的適用性
2013年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題匯總
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