[99-100]
A.內在質量檢驗
B.專庫或專柜存放
C.質量復核
D.抽樣檢驗
E.抽樣送檢根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
99.購進首營品種應
100.對麻醉藥品應
[101-103]
A.紅色色標管理
B.黃色色標管理
C.綠色色標管理
D.藍色色標管理
E.橙色色標管理根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施條例》
101.不合格藥品庫應為
102.零貨稱取庫應為
103.待驗藥品庫應為
[104-105]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.市級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》
104.對向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的藥品零售連鎖企業(yè)進行審批的部門是
105.對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進行審批的部門是
[106-108]
A.10月/2013年
B.2013年10月
C.2013年9月30日
D.2013年10月1日
E.2013年9月29日根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》
106.生產(chǎn)日期為2011年9月30號的藥品有效期可為
107.生產(chǎn)日期為2011年10月1號的藥品有效期可為
108.生產(chǎn)日期為2011年11月1號的藥品有效期可為
[109-110]
A.注射劑說明書
B.原料藥標簽
C.藥品內標簽
D.藥品外標簽
E.藥品小包裝標簽根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》
109.應當列出全部輔料名稱的是
110.應當標示執(zhí)行標準的是
[111-112]
A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品.目錄》中的“乙類目錄”
D.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片
E.《國家基本藥物目錄》中的藥品根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》
111.由國家制定，各省可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當進行調整的是
112.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整的是
[113-114]
A.貝敏偽麻用OTC)
B.雙氫可待因
C.羅紅霉素分散片
D.曲馬多
E.氯胺酮根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》
113.可以在大眾傳播媒介上發(fā)布廣告的藥品是
114.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”的藥品是
[115-116]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn
E.省級工商行政管理部門根據(jù)《藥品廣告審查辦法》
115.藥品廣告的監(jiān)督管理機關是
116.藥品廣告的審查機關是
[117-118]
A.暫停該藥品在轄區(qū)內銷售，撤銷該藥品廣告批準文號
B.暫停該藥品在轄區(qū)內銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w發(fā)布更正啟事
C.1年
D.2年
E.3年根據(jù)《藥品廣告審查辦法》
117.對提供虛假材料申請廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該藥品廣告批準文號，幾年內不受理該品種審批
118.對任意擴大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應當
[119-120]
A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務
B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務
C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務
D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務
E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》
119.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公幵的、共享性藥品信息等服務的活動屬于
120.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務的活動屬于
