131.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具和調(diào)劑，說法正確的是
A.藥師應對處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌進行審核
B.藥師對于不規(guī)范的處方，自行修改后方可調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方
D.藥師應對第二類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號碼
E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
132.根據(jù)《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內(nèi)容包括
A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.處方的前記、正文、后記是否清晰
C.處方劑量、用法的正確性
D.劑型與給藥途徑的相符性醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn
E.處方用藥與臨床診斷的相符性
133.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品不良反應分析評價結(jié)果，可以采取的處理措施包括
A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責令企業(yè)召回藥品
C.責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用藥品
D.責令修改藥品說明書
E.撤銷藥品批準證明文件
134.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行)》，醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應，應當
A.將剩余藥品退回供應商
B.填寫收回記錄并上報
C.收回記錄應包括制劑名稱、數(shù)量
D.收回記錄應包括批號、規(guī)格
E.收回記錄應包括收回原因，處理意見
135.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括
A.藥品專利實施情況
B.GSP的實施情況
C.倉庫的情況
D.經(jīng)營方式
E.企業(yè)內(nèi)部勞動保障情況
136.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求有
A.藥品與非藥品應分開陳列
B.處方藥與非處方藥應分開陳列
C.易串味藥品與一般藥品應分開陳列
D.進口藥與國產(chǎn)藥應分開陳列
E.內(nèi)服藥與外用藥應分開陳列
137.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應做到
A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰
B.陳列藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放
C.對陳列藥品應按周進行檢查
D.陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品
E.對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，詳細記錄、及時處理
138.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于藥品銷售，說法正確的有
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得回收有效期屆滿的藥品重新包裝銷售
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售非處方藥
D.藥品零售企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送乙類處方藥
E.醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售非處方藥
139.某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售血壓計，由于設(shè)計技術(shù)不成熟，導致其測試結(jié)果不準確，影響測試結(jié)果，事后，該生產(chǎn)企業(yè)拒絕向消費者說明具體原因,也拒絕退貨和賠償，該企業(yè)的行為侵犯了消費者的權(quán)力有
A.安全保障權(quán)
B.人格尊嚴權(quán)
C.知悉真情權(quán)
D.獲得賠償權(quán)
E.公訴救濟權(quán)
140.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn，下列購銷行為，應以行賄或受賄論處的有
A.經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予中間人傭金，且如實人賬
B.經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方現(xiàn)金，且如實人賬
C.經(jīng)營者銷售商品時，在賬外暗中退給購買單位一定比例的商品價款
D.經(jīng)營者購買商品時，接受對方給予的實物，且未如實入賬
E.經(jīng)營者購買商品時，接受對方給予的折扣，且未如實人賬
