全國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會對新醫(yī)改提出明確建議

　　目前正在執(zhí)行的《藥品政府定價辦法》規(guī)定：原研制與仿制藥應區(qū)別定價，已過發(fā)明國專利保護期的原研制藥品比GMP企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品，針劑型差價率不超過35%；其它劑型差價率不超過30%。該規(guī)定從概念上和定價上是對原研制藥品的價值給予了肯定，從效果上卻間接導致了我國民族制藥企業(yè)“低價低質”的現(xiàn)狀。而國際慣例是僅對專利藥品給予相應保護，過了專利期的都為通用名藥，雖價格與仿制藥仍有差異，但很多國家通過制定國家藥物政策鼓勵使用仿制藥，以保證醫(yī)療保險和財政的可負擔性。

　　建議：盡快取消進口和外（合）資企業(yè)原研制藥品概念及相應定價政策；對于臨床上已有仿制藥品并可以替代原專利藥品的，應制定政策鼓勵使用仿制藥，以促進民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

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