反分化軟骨肉瘤可見于復發(fā)和轉移病例中，也見于不同惡性級別共存的原發(fā)腫瘤中。在中心性軟骨肉瘤中，從Ⅰ級中心性軟骨肉瘤發(fā)展到Ⅱ級中心性軟骨肉瘤很少見，即使發(fā)生也很緩慢，Ⅰ級中心性軟骨肉瘤在多次復發(fā)和多年的病程后可以保持其惡性度不變。而從Ⅱ級中心性軟骨肉瘤向Ⅲ級中心性軟骨肉瘤發(fā)展則可以很迅速，且不少見。有時在Ⅰ或Ⅱ級中心性軟骨肉瘤中可產生一種惡性度更高的腫瘤，在組織學上為惡性纖維組織細胞瘤、纖維肉瘤、骨肉瘤和血管肉瘤。這些腫瘤被定義為“反分化軟骨肉瘤”。反分化軟骨肉瘤病例的15％，患者年齡較中心懷軟骨肉瘤者大，一般于50歲以后。
反分化中心性軟骨肉瘤的預后很差，即使手術為廣泛性或根治性切除，轉移也常發(fā)生，而且早期即可出現(xiàn)。目前不知化療的療效如何（也是因為多數(shù)病人的年齡較大而很少使用)。
有兩種明顯不同的腫瘤組織。一種是分化良好的軟骨腫瘤，各例之間的組織病理可有變化，可在同一病例存在著從軟骨瘤到Ⅲ級軟骨肉瘤的組織學表現(xiàn)，多數(shù)病例表現(xiàn)為Ⅰ級或Ⅱ級中心性軟骨肉瘤。另一種是惡性度高的腫瘤組織，一般為惡性纖維組織細胞瘤、骨肉瘤和纖維肉瘤，這種腫瘤組織以惡性度高為特征。從一種腫瘤組織轉變成另外一種腫瘤組織的過程不是連續(xù)的。
反分化軟骨肉瘤必須與Ⅲ級中心性軟骨肉瘤區(qū)分開，中心性軟骨肉瘤小葉周圍有未分化細胞，這些細胞與軟骨細胞之間有漸進的轉化。反分化軟骨肉瘤也要與間充質軟骨肉瘤區(qū)分開，間充質軟骨肉瘤有小的未分化細胞，其中散著分化的軟骨島。
【臨床表現(xiàn)】 返回
病史可以很長，有中度癥狀，然后有迅速的進行性的疼痛和腫脹，腫脹可擴張至軟組織。在其他病例，初始癥狀即可為惡性度高的肉瘤的癥狀，而無任何前兆；或因病理性骨折而表現(xiàn)出來。
X線所見 原發(fā)軟骨病變通常表現(xiàn)為骨的中度膨脹，皮質骨增厚，骨性分界明顯，腫瘤內有典型的鈣化。進展的病變表現(xiàn)為進行性的溶骨病變，少數(shù)為進行性的成骨病變，原有鈣化消失，皮質骨破壞，侵犯軟組織。有時，僅見一新的進展性腫瘤，其放射影像類似于成人期的各種惡性度高的溶骨性腫瘤。只有得到以前的X線片和/或對整個腫瘤進行組織學檢查，才能發(fā)現(xiàn)原有的惡性度低的軟骨腫瘤的痕跡。相反，在其他病例，影像學和大體病理與普通中心性軟骨肉瘤相同，僅可在組織切片上的幾個有限的區(qū)域顯示出新的惡性高的肉瘤�！�
反分化軟骨肉瘤的診斷必須特別小心（惡性纖維組織細胞瘤，骨肉瘤，高惡性度纖維肉瘤)，診斷應基于患者的病史和放射影像，懷疑診斷時應行活檢。有時，反分化軟骨肉瘤在術前不能診斷，只有在術后對整個腫瘤進行組織學檢查后才能診斷。
