T細胞

　�。ㄒ�)TCRαβT細胞

　　二類T細胞表型分子均呈CD2+、CD3+陽性，但γδT細胞為CD4-、CD8-雙陰性細胞（double negative cell,DN)或CD8+，而αβT細胞其表型為CD4+或CD8+單陽性細胞（single positive cell,SP)。

　　在末梢血主要為αβT細胞可占95%，而γδT細胞只占1%～10%。αβT細胞為主要參予免疫應答的T細胞，而對γδT細胞功能不十分了解，可能是具有原始受體的第一防線的防御細胞，與抗原感染有關。

　�。ǘ�)CD4+細胞

　　TCRαβTCD4+細胞（簡稱為CD4+細胞)的分子表型為CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR識別抗原是MHCⅡ類分子限制性。CD4+T細胞也是不均一的細胞群，按其功能可包括二種T細胞，即輔助性T細胞（TH)，和遲發(fā)型超敏性T細胞（TDTH)。前者為調(diào)節(jié)性T細胞，后者為效應性T細胞。

　　CD4+T細胞能促進B細胞、T細胞和其它免疫細胞的增殖與分化，協(xié)調(diào)免疫細胞間的相互作用。T細胞在靜止狀態(tài)不產(chǎn)生細胞因子，活化后才能產(chǎn)生。

　　近年來，根據(jù)建立的小鼠TH細胞克隆，分析其產(chǎn)生的細胞因子種類，發(fā)現(xiàn)具有不同的調(diào)節(jié)功能，可將TH細胞分為二類，即TH1和TH2（表8-3)。TH1與細胞免疫及遲發(fā)型超敏性炎癥形成有關，故亦稱為炎癥性T細胞，相發(fā)于TDTH細胞。TDTH細胞。TH2可輔助B細胞分化為抗體分泌細胞，與體液免疫相關，相當于TH細胞。

表8-3 小鼠TH1及TH2特性

　　近年一些學者在過敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也證實了在人也存在TH1和TH2細胞（表8-4)。這二類細胞是互相制約的，它們的失調(diào)與感染性疾病以及自身免疫性疾病相關。

　�。ㄈ�)CD8+T細胞

　　CD8+T細胞也是不均一的細胞群，按其功能可包括抑制性T細胞（TS)和殺傷性T細胞（TC)，前者為調(diào)節(jié)性T細胞，后者為效應性T細胞。

　　1．TC細胞 殺傷T細胞（TC)其分子表型為CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。其TCRαβ只能識別自己MHCⅠ類分子與抗原肽片段結(jié)合的復合分子，所以是MHCⅠ類分子限制性。TC細胞主要識別存在于靶細胞表面上的MHCⅠ類分子與抗原結(jié)合的復合物，如被病毒感染的靶細胞或癌細胞等。因此，TC效應細胞與抗原病毒免疫、抗腫瘤免疫以及對移植物的移植排斥反應有關。

表8-4 人TH1及TH2特性

　　注：TT，破傷風類毒素；PPD：純化結(jié)核菌素

　　2．Ts細胞 Ts細胞是一類與TH細胞和Tc細胞性質(zhì)不同的淋巴細胞。Ts細胞是美國學者Gershon于70年代在小鼠體內(nèi)證明它的存在。他是給小鼠經(jīng)靜脈注射大劑量抗原（羊紅細胞)則小鼠呈現(xiàn)不應答狀態(tài)即耐受狀態(tài)。如果把這種耐受小鼠的淋巴細胞，注入正常同基因小鼠同素小鼠體內(nèi)，可抑制其抗體產(chǎn)生。其后證明這種具有抑制作用的淋巴細胞是Thy-1+T細胞，故稱這種細胞為Ts細胞。

　　現(xiàn)已證明，人Ts細胞的分子表型與Tc相同，也是CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。它的功能是抑制免疫應答的活化期。Ts細胞的抑制作用是通過它所分泌的抑制因子（TSF)介導的，其作用的靶細胞是抗原特異的TH和或B細胞。

　　Ts細胞可發(fā)揮兩種重要作用，首先它對在胸腺內(nèi)不能形成自身耐受的自身反應性T細胞克隆有抑制作用，同時它對非已抗原透發(fā)的免疫應答也有抑制作用。實驗證明，Ts細胞功能變化是引起各種免疫功能異常的重要原因之一。

　　由于對Ts細胞的研究進展緩慢，尚有許多疑問有待解決。這主要是因為尚不能獲得較大量的純化Ts細胞，對建立穩(wěn)定的Ts細胞克隆以及建立具有特異抑制活性的Ts雜交瘤均未獲成功。因此，對Ts細胞的一些基本問題，如Ts細胞抗原識別受體（TCR)的性質(zhì)及其分泌的抑制因子（TSF)的特性等問題，均有待明確。故目前尚不能描述它們的分子結(jié)構(gòu)及作用方式。

　　Ts細胞是否是一種獨立的T細胞功能亞類，學者間還存在很大爭論，今后必需證明它的TCR性質(zhì)和找出其獨特的表面標志，才能解決這一問題。

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