一、HLA抗原的分子結(jié)構(gòu)
1987年Bjorkman等首先借助X線晶體衍射技術(shù)弄清了HLA-A2分子的立體結(jié)構(gòu)。其后，其它HLA-Ⅰ、Ⅱ類分子結(jié)構(gòu)的研究也取得了進展，從而對這些分子的生物學功能提供了較確切的解釋。
�。ㄒ�)HLA-Ⅰ類分子
所有的HLA-Ⅰ類分子均含有二條分離的多肽鏈，一條是由MHC基因編碼的α鏈或稱重鏈（44kD)。根據(jù)對HLA-A2和Aw68分子的晶體結(jié)構(gòu)分析，Ⅰ類分子可分為四個區(qū)：（圖5-5)：①氨基端胞外多肽結(jié)合區(qū)：該區(qū)由二個相似的各包括90個氨基酸殘基的片段組成，分別稱為α1和α2。該功能區(qū)含有與抗原結(jié)合的部位。后者呈深槽狀，其大小與形狀適合于已處理的抗原片段，約容納8～10個氨基酸殘基。Ⅰ類分子的多態(tài)性殘基也位于該區(qū)域。②胞外lg樣區(qū)：該區(qū)又稱為重鏈的α3片段，包括90個氨基酸殘基，與免疫球蛋白的恒定區(qū)具有同源性。Ⅰ類分子與TC細胞表面CD8分子的結(jié)合部位即在α3片段。Ⅰ類分子的β鏈又稱β2微球蛋白，也結(jié)合于該區(qū)。β鏈由第15號染色體的基因編碼，它不插入細胞膜而游離于細胞外。β2微球蛋白與α1、α2、α3片段的相互作用對維持Ⅰ類分子于然構(gòu)型的穩(wěn)定性及其分子表達有重要意義。③跨膜區(qū)：該區(qū)氨基酸殘基形成螺旋狀穿過漿膜的脂質(zhì)雙層，將類分子錨定在膜上。④胞漿區(qū)：該區(qū)位于胞漿中，可能與細胞內(nèi)外信息傳遞有關(guān)。
圖5-5 HLA-Ⅰ類分子結(jié)構(gòu)示意圖
�。ǘ�)HLA-Ⅱ類分子
所有的Ⅱ類分子均由二條以非共價鍵連接的多肽鏈（α、β)組成。二條鏈的基本結(jié)構(gòu)相似，但分別由不同的MHC基因編碼，且均具有多態(tài)性。雖然Ⅱ類分子的晶體衍射結(jié)構(gòu)尚未得到，但光譜分析已證明與Ⅰ類分子具有某種相似性。Ⅱ類分子二條多肽鏈也可分為四個區(qū)，見（圖10-6)：①肽結(jié)合區(qū)：α鏈與β鏈的胞外部位均可再分為二個各含90個氨基酸殘基的片段，分別稱為α1、α2和β1、β2。肽結(jié)合區(qū)包括α1和β1片段，該二片段構(gòu)成肽結(jié)合的裂隙（cleft)，約可容納14個氨基酸殘基。Ⅱ類分子的多態(tài)性殘基主要集中在α1和β1片段，這種多態(tài)性決定了多肽結(jié)合部位的生化結(jié)構(gòu)，也決定了與肽類結(jié)合以及T細胞識別的特異性和親和力。②lg樣區(qū)：此區(qū)由α2和β2片段組成，兩者均含鏈內(nèi)二硫鍵，并屬于lg基因超家族。在抗原呈遞過程中，TH細胞的CD4分子與Ⅱ類分子結(jié)合的部位即位于該lg樣非多肽態(tài)區(qū)域。③跨膜區(qū)和胞漿區(qū)：該二區(qū)與Ⅰ類分子α鏈的相應區(qū)域結(jié)構(gòu)相似。
