T細(xì)胞

　　一、T細(xì)胞主要表面分子

　　T細(xì)胞是由一群功能不同的異質(zhì)性淋巴細(xì)胞組成，由于它在胸腺內(nèi)分化成熟故稱為T細(xì)胞。成熟T細(xì)胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中淋巴節(jié)的副皮質(zhì)區(qū)和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細(xì)胞均屬小淋巴細(xì)胞，在形態(tài)學(xué)上不能區(qū)分，但可借其細(xì)胞膜表面分子不同加以鑒別（表8-1)。

　　在T細(xì)胞發(fā)育不同階段以及成熟T細(xì)胞在靜止期和活化期，其細(xì)胞膜分子表達(dá)的種類和數(shù)量均不相同。這些分子為抗原性不同的糖蛋白。它們與T細(xì)胞對抗原的識別、細(xì)胞的活化、信息的傳遞、細(xì)胞的增殖和分化以及T細(xì)胞的功能表達(dá)相關(guān)。它們也與T細(xì)胞在周圍淋巴組織中的定位相關(guān)。

　　由于這些分子在T細(xì)胞表面相當(dāng)穩(wěn)定，故可視為T細(xì)胞的表面標(biāo)志，可以用以分離。鑒定不同功能的T細(xì)胞。這些分子的單克隆抗體對臨床相關(guān)疾病的診斷和治療也具有重要應(yīng)用價值。

表8-1 T細(xì)胞主要表面分子

　�。ㄒ�)T細(xì)胞抗原識別受體（TCR)

　　1．TCRαβ TCR是T細(xì)胞識別蛋白抗原的特異性受體，不同的T細(xì)胞克隆其抗原識別受體的分子結(jié)構(gòu)也是不相同的。大多數(shù)成熟T細(xì)胞（約占95%)的TCR分子是由α和β二條異二聚體肽鏈組成的TCRαβ分子。二條肽鏈都由膜外區(qū)、穿膜區(qū)及胞漿區(qū)組成。TCR屬于Ig超家族，膜外區(qū)可包括可變區(qū)（V區(qū))及穩(wěn)定區(qū)（C區(qū))。

　　編碼人TCRα鏈和β鏈基因座分別定位于第14號和7號染色體。α鏈?zhǔn)怯蒝、J、C基因段編碼的肽鏈。每個基因座又各有不同的等位基因，在T細(xì)胞發(fā)育分化早期與Ig基因一樣經(jīng)歷基因重排、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯成為肽鏈。TCR的特異性是由α鏈和β鏈的V-J及V-D-J基因片段決定的，故二條鏈基因重排后可形成千萬種不同特異性的TCR分子，故可識別環(huán)境中多種多樣的抗原。在通常情況下，異種蛋白抗原分子必須與細(xì)胞表面的自身MHC分子結(jié)合才能TCR識別。所以TCR只能識別細(xì)胞膜上的MHC分子與抗原分子，這是與B細(xì)胞識別原的主要不同特性。

　　2．TCRγδ另一種TCR是由γ和δ鏈組成的TCRγδ分子，它是由γ和δ基因編碼的分子。這種TCRγδ細(xì)胞多見一胸腺內(nèi)早期T細(xì)胞（CD4-，CD8-，TCRγδ+)，而在人周圍血成熟T細(xì)胞（CD3+，TCRγδ+)中所占的比例甚少，約為1%～10%。在小鼠脾、表皮細(xì)胞和腸粘膜上皮細(xì)胞中亦可發(fā)現(xiàn)γδ+T細(xì)胞。對這種新發(fā)現(xiàn)的T細(xì)胞的生理功能尚不不清楚，但它們可能是具有原始受體的第一防線的防御細(xì)胞，與清除表皮及上皮細(xì)胞內(nèi)異物有關(guān)，它們可能是具有原始受體的第一防線的防御細(xì)胞，與清除表皮及上皮細(xì)胞內(nèi)異物有關(guān)。它們可識別高度保守的抗原，如結(jié)核桿菌、腸毒素和熱休克蛋白等抗原，在人和小鼠均表明它們可識別MHC或MHC樣分子。

　�。ǘ�)CD3分子

　　此分子可表達(dá)于所有成熟T細(xì)胞表面，它是由五條肽鏈非共價結(jié)合組成的復(fù)合分子，分別稱為γ、δ、ε、ζ和η鏈。五條肽鏈均由胞外區(qū)、穿膜區(qū)和胞漿區(qū)組成。γ、δ和ε為單體，ζ和η鏈其胞外區(qū)可由雙硫鍵連接組成為同二聚體ζζ（約占90%)和異二聚體ζη分子（約占10%)。

圖8-1　TCR識別普通抗原

圖8-2TCR識別超抗原

　　CD3分子可與TCR分子以非共價結(jié)合形成一個TCR-CD3復(fù)合受體分子，是T細(xì)胞識別抗原的主要識別單位。其中TCR是識別異種抗原和自身MHC分子多態(tài)性決定族的受體，而CD3分子交不參予抗原識別，它具有穩(wěn)定TCR結(jié)構(gòu)和傳遞活化信號的作用。

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