疾病名稱(英文) | idiopathic pulmonary interstitial fibrosis |
拚音 | TEFAXINGFEIJIANZHIXIANWEIHUA |
別名 | Hamman-Rich綜合征,隱原性致纖維化肺泡炎,特發(fā)性彌漫性肺間質纖維化 |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 呼吸系統(tǒng)疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 特發(fā)性肺間質纖維化為一種不明原因引起的肺泡炎。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 病因不明,可能與自身免疫有關。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 多在4O—50歲發(fā)病,男性稍多于女性。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 肺部病理變化以肺泡壁細胞浸潤、增厚、間質纖維化為特點,肉眼觀察肺臟質地堅實,觸感如橡膠。鏡檢示肺組織結構變形,肺泡表面細胞腫脹,呈正方形或短柱形,肺泡隔增厚,內(nèi)有灶性出血及纖維母細胞增殖。肺泡腔有以大單核細胞為主及組織細胞、嗜酸細胞的滲出液;間質水腫.有單核細胞、淋巴細胞及少量漿細胞浸潤,隨后出現(xiàn)成纖維細胞和大量膠原纖維,產(chǎn)生廣泛間質纖維化。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | 隱原性致纖維化肺泡炎(特發(fā)性彌漫性肺間質纖維化)診斷標準: 日本厚生省特種疾病調(diào)研紐織CFA診斷標準(1981年) (一)主要癥狀和體征 1.干咳。 2.氣急(Hugh-JonesⅡ級以上)。 3.杵狀指。 4.特殊啰音(細捻發(fā)音或Velcro啰音)。 (二)胸部X線所見夷 1.陰影的分布(彌漫性分布,肺下野>肺上野,周邊性分布)。 2.陰影的性質(結節(jié),云絮狀,結節(jié)加網(wǎng)狀,多發(fā)小透明亮影)。 3.肺縮。M膈上舉,葉間裂隙移位,肺門影移位,縱隔擴大)。 (三)肺功能檢查 1.肺容量減少(%VC、%TLC降低)。 2.肺彌散功能降低(%DLco、%DLco/VA降低)。 3.低氧血癥(PaO2降低,A-aDO2增大)。 (四)血液免疫學檢查 1.ESR增快。 2.LDH升高。 3.RA試驗陽性。 (五)病理學檢查 包括肺活檢所見,另有診斷標準。 診斷判斷:①確診:包括(二)項在內(nèi)達3項以上者,達到(三)(四)項者。②疑診:包括(二)項在內(nèi)達到2項者。規(guī)定排除以下疾。塵肺、肺結核、慢性支氣管炎、肺癌、結節(jié)病、膠原病、過敏性肺泡炎、放射性肺泡炎、藥物引起的肺泡炎。 注:各項中須達到4小項中的3項,3小項中的2項,方能成立。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 臨床表現(xiàn)常隱潛起病,以緩慢進行性呼吸困難為主要癥狀,可伴輕度干咳,但很少咯血。少數(shù)病例發(fā)病急,病情進展迅速及至出現(xiàn)嚴重呼吸困難。晚期病例因右心長期受累,誘發(fā)肺心病,常最后死于呼吸、循環(huán)衰竭。急性病例可在4—34周死亡。 |
體檢 | 見呼吸淺速,不同程度發(fā)紺,多數(shù)有杵狀指(趾)。兩肺底部濕啰音。少數(shù)病人還有胸腔積液、胸膜增厚或鈣化。 |
電診斷 | |
影像診斷 | 肺部X線表現(xiàn)早期可基本正常。后期出現(xiàn)兩肺中下野彌漫性網(wǎng)狀或結節(jié)狀陰影, |
實驗室診斷 | 肺功能示肺容量和彌散功能進行性下降,血乳酸脫氫酶、類風濕因子、抗核抗體和丙種球蛋白均增高。 |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | 好轉:癥狀減輕,胸部X線檢查、肺功能檢查好轉,生活能基本自理。 |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 腎上腺皮質激素治療有助于急性病例緩解癥狀,但對慢性病例多無效,應用其他免疫抑制劑如硫唑嘌呤或環(huán)磷酞胺的療效尚不肯定。繼發(fā)肺部感染常是病情惡化、導致死亡的直接原因,故預防和及時控制感染十分重要。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結合治療 | |
護理 | |
康復 | |
預防 | |
歷史考證 |