| 公開(公告)號 | CN101103023A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200680002006.6 |
| 申請日期 | 2006.01.09 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的二取代的脲類 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.10 GB 0500435.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·菲雷;G·馬蒂尼-巴倫;C·麥卡蒂;V·拉塞蒂;A·沃佩爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-01-09 PCT/EP2006/000098 |
| 進入國家日期 | 2007.07.10 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物或其鹽， 其中 R1是氫、或未被取代或被取代的烷基、鹵素、羥基、被酯化或醚化的羥基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲�；�、N-單或N，N-二取代的氨基甲�；�； R2是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的雜環(huán)基或未被取代或被取代的環(huán)烷基， n是0、1、2或3； m是0、1、2或3； p是0、1、2或3； 如果存在的話，R3和R4彼此獨立地是未被取代或被取代的烷基、鹵素、羥基、被酯化或醚化的羥基、巰基、被取代的巰基、硝基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲酰基、N-單或N，N-二取代的氨基甲�；⒒腔�、被酯化的磺基、氨磺酰基、N-單或N，N-二取代的氨磺�；蚯杌�； R5獨立于R3和R4地是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的雜環(huán)基或未被取代或被取代的環(huán)烷基、鹵素、羥基、被酯化或醚化的羥基、巰基、被取代的巰基、硝基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲酰基、N-單或N，N-二取代的氨基甲�；�、磺基、被酯化的磺基、氨磺�；�、N-單或N，N-二取代的氨磺�；蚯杌�； R6是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的雜環(huán)基或未被取代或被取代的環(huán)烷基； X1、X2和X3彼此獨立地是N或CH； Y是氧基(-O-)、亞氨基(-NH-)、硫代(-S-)或亞甲基(-CH2-)， Ar是亞芳基或亞雜環(huán)基；并且 Z1和Z2彼此獨立地是氮(N)或CH，前提是Z1和Z2中的至少一個是N。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I的化合物、其作為激酶抑制劑的應(yīng)用、包含所述化合物的新藥物制劑、用于溫血動物，尤其是人的診斷或治療性處理的所述化合物、其在治療對激酶活性的調(diào)節(jié)有響應(yīng)的疾病中的應(yīng)用或用于制備治療對激酶活性的調(diào)節(jié)有響應(yīng)的疾病的藥物制劑的應(yīng)用、包括給溫血動物，尤其是人施用所述化合物的治療方法、以及制備所述化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2006-07-13 WO2006/072589 英 |
