| 公開(公告)號 | CN1307159C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200410054674.6 |
| 申請日期 | 2001.05.31 |
| 專利名稱 | TNF-α生成抑制劑 |
| 主分類號 | C07D213/60(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/60(2006.01)I;C07D213/24(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01810233.6 |
| 優(yōu)先權 | 2000.5.31 JP 162945/2000 |
| 申請(專利權)人 | 參天制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 伴正和;須原寬;堀內(nèi)正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京市金杜律師事務所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 通式[1]表示的化合物或其可藥用鹽， 其中“A”是-(CR5R6)-； “B”是其鏈中可包含-O-、-S-、-(NR7)-、-CO-、-N＝的C1-C12亞烷基； R1、R2、R5和R6相同或不同，為氫、C1-C12烷基、C2-C12鏈烯基，其中C1-C12烷基可被鹵素、氨基、C3-C20環(huán)烷基、金剛烷基、苯基、萘基取代； R1和R2不同時為氫； R3是吡啶環(huán)； R7是氫或C1-C12烷基； “X”是＝O； 上述氨基可被C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的是提供TNF-α生成抑制劑，它們可用作治療劑，用于治療自身免疫疾病如類風濕性關節(jié)炎。本發(fā)明的具有通式[1]所示結構的新化合物或其鹽具有出色的TNF-α生成抑制活性，其中“A”是-(CR5R6)-；“B”是亞烷基或亞鏈烯基；R1、R2、R5和R6是氫、烷基、鏈烯基、金剛烷基等；R3是芳基或不飽和雜環(huán)；并且“X”是氧或硫。 |
| 國際公布 |
