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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:理氣復(fù)胃口服液—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定方法—RP—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

理氣復(fù)胃口服液—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定方法—RP—HPLC

  
方法名稱:
  理氣復(fù)口服液—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定—RP—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于理氣復(fù)胃口服液中木香烴內(nèi)酯含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加乙酸乙酯振搖提取,經(jīng)液相色譜分離,在225 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器   Alliance 高效液相色譜儀,包括2690 溶劑輸送系統(tǒng)、996二極管陣列檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器、Millenium32 數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(美國(guó)Waters公司)

色譜條件    色譜柱:Luna C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm) ;流動(dòng)相:甲醇—水(72∶28);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):225 nm;柱溫:25 ℃

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備    準(zhǔn)確稱取木香烴內(nèi)酯對(duì)照品適量,加甲醇溶液并稀釋成濃度為0.1 mg/mL的溶液,即得。

供試品溶液制備    準(zhǔn)確量取樣品2.0 mL,置于10 mL具塞試管中,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次約5 mL,合并乙酸乙酯液,揮干,殘?jiān)眉状?0 mL溶解,過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得。

操作步驟:
   分別精密吸取木香烴內(nèi)酯對(duì)照液以及理氣復(fù)胃口服液供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算木香烴內(nèi)酯含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  童榮生,孫世明,吳正中. 反相高效液相色譜法測(cè)定理氣復(fù)胃口服液中木香烴內(nèi)酯的含量. 中國(guó)藥房. 2006,17(3):211~212
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