方法名稱： |
含紅參制劑—益氣復(fù)脈口服液-紅參中人參皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量測(cè)定—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于益氣復(fù)脈口服液中紅參中人參皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品過(guò)大孔吸附樹(shù)脂，收集70%乙醇洗脫液，經(jīng)液相色譜儀分離，在203nm測(cè)定，按外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 Agilent 1100高效液相色譜儀 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取人參皂苷Rg1 對(duì)照品9.86 mg、人參皂苷Re 對(duì)照品10.21 mg、人參皂苷Rb1 對(duì)照品12. 67 mg，分別置10mL 量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取人參皂苷Rg1 1mL，人參皂苷Re 1mL，人參皂苷Rb1 2mL，置同一10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，以上述色譜條件測(cè)定，按外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
李云鵬. 益氣復(fù)脈口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志.2007.2（2)：89～91 |
