方法名稱： |
不同采收期連翹葉-連翹酯苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于不同采收期連翹葉的連翹酯苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在332 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 HitachiL-7100 高效液相色儀，HitachiL-7420紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器，Hitachi D-7000 色譜工作站 色譜條件 色譜柱：Hypersil BDS C18 柱（150 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈：水：醋酸= 15：85：0.2；檢測(cè)波長(zhǎng)：332 nm；流速：1.0 mL/min；柱溫：室溫 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹酯苷對(duì)照品13.01 mg溶于少量甲醇，移至100 mL容量瓶中，用甲醇精密定容至刻度線，搖勻，制成0.13 mg/mL的連翹苷對(duì)照品溶液，備用。 供試品溶液的制備 將不連翹葉自然晾干后，磨碎，各精密稱取1.000 g 加入100 mL三角瓶中，精密量取甲醇50 mL分別加入三角瓶中，精密稱重，超聲提取30 min 后取出，稱重后用甲醇補(bǔ)足重量，吸取上清液用0.45 μm濾膜過(guò)濾，濾液作為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹酯苷對(duì)照液以及連翹葉供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹酯苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
張杲，李發(fā)榮，段飛等. 不同采收期連翹葉中連翹苷、連翹酯苷和蘆丁的含量測(cè)定. 天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā).2005，17（6)：790~793 |
