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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:辣椒紅色素—苯甲酸—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

辣椒紅色素—苯甲酸—HPLC

  
方法名稱(chēng):
  辣椒紅色素—苯甲酸—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于辣椒紅色素中苯甲酸含量的測(cè)定
方法原理:
 本品采用堿性亞氰化鉀-乙酸沉淀雜質(zhì),經(jīng)液相色譜分離,在230 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    島津LC-10AVP 高壓液相色譜儀

色譜條件    色譜柱:島津VP-OSDC18柱(150 mm×4.6 mm,4 μm);流動(dòng)相:A=乙腈,B =0.02 mol/L的乙酸銨,起始濃度為A∶B體積比=0∶100,最終為A∶B=20∶80;流速:0.7 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm;柱溫:25℃

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備    精確稱(chēng)取0.1 g苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品,用少量NaHCO3溶液溶解,然后用水定容至100 mL,使其濃度為1 mg/mL,即得。

供試品溶液制備    稱(chēng)取一定量的辣椒紅色素于50 mL容量瓶中,加入0.02 mol/L的NaOH溶液至25 mL,充分混勻后依次加入4.75 mL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)10 %的亞鐵氰化鉀和4.75 mL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)20 %的乙酸鋅溶液,最后用0.02 mol/L的NaOH定容,振蕩使其充分混勻后,用濾紙過(guò)濾。進(jìn)樣前再用0.45 μm的微孔濾膜過(guò)濾。

操作步驟:
  分別精密吸取苯甲酸對(duì)照液以及辣椒紅色素供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苯甲酸含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  徐公世,隋曉,杜桂彩.HPLC法測(cè)定辣椒紅色素中苯甲酸的含量.分析與檢測(cè). 2006.32(8): 109~111
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