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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質量控制研究方法 >> 正文:辣椒制品—蘇丹色素—HPLC中藥質量控制方法/操作步驟
    

辣椒制品—蘇丹色素—HPLC

  
方法名稱:
  辣椒制品—蘇丹色素—HPLC
應用范圍:
  本方法適用于辣椒制品中蘇丹色素含量的測定
方法原理:
 本品加乙腈超聲提取,經液相色譜分離,在478 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設備及實驗條件:
 

儀器    Agilent100 型液相色譜儀,配自動進樣器和二級管陣列檢測器

色譜條件    色譜柱:LiChorCART250-4HPLC-Cartridge Superspher 100RP-18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流動相:體積分數為16. 5 %的冰醋酸水溶液( %)-乙腈0→10min:(30:70)→(5:95);10→20 min:(5:95)→(0:100);20→30min:(0:100);流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;檢測波長:478 nm;進樣量:20 μL

 

試樣制備:
 

對照品溶液制備    500 mg/L標準貯備溶液:分別稱量50 mg(精確到0.1 mg)按純度折算為100 %含量的蘇丹Ⅰ、蘇丹Ⅱ、蘇丹Ⅲ和蘇丹Ⅳ4種色素的標準品,蘇丹Ⅰ、蘇丹Ⅱ用乙腈溶解并定容于100 mL容量瓶中,蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ用三氯甲烷溶解,用乙腈定容于100 mL容量瓶中。各種蘇丹色素的質量濃度分別于500 mg/L。

供試品溶液制備    稱取粉碎均勻的辣椒制品(辣椒粉、辣椒、辣椒油等)10 g于50 mL的離心管中,加20 mL乙腈,充分振蕩,超聲提取20 min,離心后取上清液,再重復提取1次,合并上清液,定容至50 mL,混合均勻后取5 mL上清液吹氮濃縮至1 mL,過0.45 μm的濾膜,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取蘇丹色素對照液以及辣椒制品供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算蘇丹色素含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻:
  劉昱,岳振峰,彭艷等.高效液相色譜法快速測定辣椒制品中蘇丹色素含量.中國國境衛(wèi)生檢疫雜志. 2005.28(2): 110~112
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