厄多司坦
          
        
    
          藥物類別:
         呼吸系統(tǒng)用藥
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厄多司坦

藥物類別:
呼吸系統(tǒng)用藥
所屬類別:
祛痰藥
藥物名稱:
厄多司坦
英文名稱:
Erdosteine
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
1
Esteclin; Dostein; Vectrine
2
益多斯太因; 好舒丹 Dithiosteine; Mucofor; Mucothera; Flusten; Edirel; Erdopect; Erdosterne; Erdotin
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
厄多司坦片 150mg
成份/化學結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學結(jié)構(gòu)
藥理作用:
藥理作用:本品屬粘液溶解劑,為一前體藥物,其分子結(jié)構(gòu)中含有被封閉的巰基(-SH),通過肝臟生物轉(zhuǎn)化成含有游離巰基的活性代謝產(chǎn)物而發(fā)揮粘痰溶解作用。其作用機理可能主要是通過含游離巰基的代謝產(chǎn)物使支氣管分泌物的粘蛋白的二硫鍵斷裂,改變其組成成分和流變學性質(zhì)(降低痰液粘度),從而有利于痰液排除。另外,本品還具有增強粘膜纖毛運動功能等作用。
毒理研究:
重復給藥毒性:Beagle犬和SD大鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品3個月的無毒性反應劑量分別為48mg/kg/日和300mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當于人臨床擬用劑量的2.7倍和4.9倍),與給藥相關的毒性反應為尿酮體陽性,停藥后可恢復。
遺傳毒性:本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和ICR小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。
致畸敏感期生殖毒性:SD孕大鼠在懷孕第6~15天連續(xù)灌服本品,劑量達1000mg/kg/日(按體表面折算,相當于人臨床擬用劑量的162倍)時,母鼠體重增長抑制,胎仔頭骨、舌骨、胸椎椎體中心及恥骨骨化遲緩,尾椎、劍突、掌骨骨化點數(shù)減少。無毒性反應劑量為500mg/kg/日(按體表面積折算,相當于人臨床擬用劑量的81倍)。
藥動學:
本品經(jīng)口服后迅速被胃腸道吸收,并很快代謝轉(zhuǎn)化為3個含有游離巰基的代謝物,代謝物經(jīng)尿、糞便和膽汁清除。健康成人單次或多次口服本品后發(fā)現(xiàn),血漿中會出現(xiàn)少量、短時的原形藥物,代謝物有64.5%與血漿蛋白結(jié)合,其無機硫酸鹽化合物主要經(jīng)腎排泄,食物對其吸收代謝和排泄的影響很小。多次給藥未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積作用。患急性或慢性支氣管炎的,兒童或成年人及健康老年志愿者口服相當于成人劑量的厄多司坦后,藥物代謝同健康成年人一樣。中度肝腎功能障礙不會顯著改變厄多司坦的藥物動力學特性。
適應癥:
粘痰溶解藥。用于急性和慢性支氣管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。
用法用量:
口服,一次300mg,一日2次。
不良反應:
較常見的不良反應為消化不良、惡心、嘔吐、胃痛等胃腸道反應。
相互作用:
注意事項:
1、服藥期間,應避免同服強力鎮(zhèn)咳藥,亦不能同服使支氣管分泌物減少的藥物。
2、有胃潰瘍或十二指腸潰瘍的患者,慎用本品。
3、對本品過敏者禁用。不足15歲的兒童、嚴重肝腎功能不全者禁用。
療效評價:

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