| 公開(公告)號(hào) | CN1993362A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200580026187.1 |
| 申請日期 | 2005.06.01 |
| 專利名稱 | 稠合的雜環(huán)化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I;C07D487/16(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.2 JP 165050/2004;2005.3.2 JP 058231/2005 |
| 申請(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 石川智康;谷口孝彥;坂野浩;瀬戶雅樹 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-01 PCT/JP2005/010451 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.02.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式所代表的化合物或其鹽： 其中，W為C(R1)或N， A為任選被取代的芳基或任選被取代的雜芳基， X1為-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-， 其中R3為氫原子或任選被取代的脂肪族烴基，或R3任選鍵合至A所代表的芳基或雜芳基上的碳原子或雜原子上以形成任選被取代的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，和 Y1為單鍵或任選被取代的C1-4亞烷基或任選被取代的-O-(C1-4亞烷基)-， R1為氫原子或通過碳原子、氮原子或氧原子結(jié)合的任選被取代的基團(tuán)，并且R2為氫原子或通過碳原子或硫原子結(jié)合的任選被取代的基團(tuán)，或 R1和R2、或R2和R3任選結(jié)合以形成任選被取代的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，條件是下式所代表的化合物除外 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及右式所代表的化合物或其鹽：其中，W為C(R1)或N，每個(gè)A為任選被取代的芳基或雜芳基，X1為-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3為氫原子或任選被取代的脂肪族烴基，或R3任選鍵合至A以形成任選被取代的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，R1為氫原子或通過碳原子、氮原子或氧原子結(jié)合的任選被取代的基團(tuán)，R2為氫原子或通過碳原子或硫原子結(jié)合的任選被取代的基團(tuán)，或R1和R2、或R2和R3任選結(jié)合以形成任選被取代的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，以及酪氨酸激酶抑制劑或用于預(yù)防或治療癌癥的藥劑，其含有此化合物或其前藥。 |
| 國際公布 | 2005-12-15 WO2005/118588 日 |
