鹽酸班布特羅口服溶液
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藥物類別: |
呼吸系統(tǒng)用藥 | 所屬類別: |
平喘藥 | |||
藥物名稱: |
鹽酸班布特羅口服溶液 | 英文名稱: |
Bambuterol Hydrochloride Oral Solution | |||
藥物別名: |
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制劑/規(guī)格: |
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成份/化學(xué)結(jié)構(gòu): |
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藥理作用: |
本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林,是腎上腺素β2受體激動劑,舒張支氣管平滑肌,達(dá)到平喘效果。 | |||||
藥動學(xué): |
文獻(xiàn)報導(dǎo),口服鹽酸班布特羅后,大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內(nèi)也進(jìn)行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達(dá)到較高濃度?诜舅幒,約7小時可以達(dá)到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度,半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物,主要由腎臟排出。 | |||||
適應(yīng)癥: |
支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 | |||||
用法用量: |
每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球濾過率)的病人,初始劑量建議用5.0mg。 | |||||
不良反應(yīng): |
有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。 | |||||
相互作用: |
1.與其他擬交感胺類藥合用作用加強,毒性增加。 2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。 |
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注意事項: |
1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應(yīng)加強血糖控制。 2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。 3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。 4.對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。 |
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療效評價: |