組織學與胚胎學:三、肝

肝是人體最大的腺，它產(chǎn)生的膽汁經(jīng)膽管輸入十二指腸，參與脂類物質的消化，故通常將肝列為消化腺。但肝的結構和功能與其他消化腺有很大不同，例如：肝細胞的排列分布特殊，不形成類似胰腺和唾液腺的腺泡；肝內(nèi)有豐富的血竇，肝動脈血以及由胃腸、胰、脾的靜脈匯合而成的門靜脈血均輸入肝血竇內(nèi)；肝細胞既產(chǎn)生膽汁排入膽管，又合成多種蛋白質和脂類物質直接分泌入血；由胃腸吸收的物質除脂質外全部經(jīng)門靜脈輸入肝內(nèi)，在肝細胞內(nèi)進行合成、分解、轉化、貯存。因此，肝又是進行物質代謝的重要器官。此外，肝內(nèi)還有大量巨噬細胞，它能清除從胃腸進入機體的微生物等有害物。

肝表面覆以致密結締組織被膜，并富含彈性纖維，被膜表面大部有漿膜覆蓋。肝門處的結締組織隨門靜脈、肝動脈和肝管的分支伸入肝實質，將實質分隔成許多肝小葉。

（一)肝小葉

肝小葉（hepatic lobule)是肝的基本結構單位，呈多角棱柱體，長約2nm，寬約1mm ,成人肝約有50萬～100萬個肝小葉（圖13－9)。小葉之間以少量結締組織分隔，有的動物（如豬)的肝小葉分界明顯，而人的肝小葉間結締組織很少，相鄰肝小葉常連成一片，分界不清（圖13－10)。肝小葉中央有一條沿其長軸走行的中央靜脈（central vein)，中央靜脈周圍是大致呈放射狀排列的肝細胞和肝血竇。

圖13－9 肝小葉模式圖

圖13－10 肝小葉橫切圖

正常肝內(nèi)的結締組織僅占肝體積的4％左右，主要分布在肝小葉之間，肝小葉則占肝體積96％。肝細胞是構成肝小葉的主要成分，約占肝小葉體積的75％。肝細胞以中央靜脈為中心單行排列成板狀，稱為肝板（hepatic plate)。肝板凹凸不平，大致呈放射狀，相鄰肝板吻合連接，形成迷路樣結構。肝板之羊為肝血竇，血竇經(jīng)肝板上的孔互相通連，形成網(wǎng)狀管道（圖13－11)。在切片中，肝板的斷面呈索狀，稱肝索（hepatic cord)（圖13－12)。肝細胞相鄰面的質膜局部凹陷，形成微細的小管，稱膽小管，膽小管在肝板內(nèi)也相互連接成網(wǎng)（圖13－11)。

圖13－11 肝板、肝血竇與膽小管關系模式圖

圖13－12 肝索與肝血竇

1．肝細胞 肝細胞（hepatocyte)體積較大，直徑20～30μm，呈多面體形。肝細胞有三種不同的功能面：血竇面、細胞連接面和膽小管面。血竇面和膽小管面有發(fā)達的微絨毛，使細胞表面積增大。相鄰肝細胞之間的連接面有緊密連接、橋粒和縫隙連接等結構（圖13－13)。

圖13－13 肝細胞、肝血竇、竇周隙及膽小管的關系圖解

圖13-14 大鼠肝細胞電鏡像 ×16100

N細胞核，RER粗面內(nèi)質網(wǎng)，M線粒體，G高爾基復合體，Ly溶酶體，BC膽小管

（上海醫(yī)科大學電鏡室供圖)

肝細胞核大而圓，居中央，常染色質豐富豐色淺，核膜清楚，核仁1至數(shù)個。部分肝細胞（約25％)有雙核，有的肝細胞的核體積較大，為多倍體核。肝細胞核DNA含量分析，正常成體肝細胞以四倍體核占多數(shù)，約占肝細胞總數(shù)的70％左右，還有少量八倍體肝細胞。一般認為，雙核肝細胞和多倍體肝細胞的功能比較活躍。肝細胞是一種高度分化并具有多種功能的細胞，胞質內(nèi)各種細胞器豐富而發(fā)達，并含有糖原，脂滴等內(nèi)涵物（圖13－14)。細胞器和內(nèi)涵物的含量與分布常因細胞的功能狀況或飲食變化而變動。在HE染色切片中，肝細胞質呈嗜酸性，并含有散在的嗜堿性物質，它是由粗面內(nèi)質網(wǎng)組成的結構。

線粒體:每個肝細胞約有2000個左右，遍布于胞質內(nèi)，為肝細胞的功能活動不斷提供能量。

粗面內(nèi)質網(wǎng)（RER)：成群分布于胞質內(nèi)，是肝細胞合成多種蛋白質的基地。血漿中的白蛋白、纖維蛋白原、凝血酶原、脂蛋白、補體蛋白以及許多載體蛋白等都是在RER的核糖體上合成。然后經(jīng)內(nèi)質網(wǎng)池轉移到高爾基復合體，組裝形成運輸小泡或直接經(jīng)胞質的基質，從血竇面排出。

滑面內(nèi)質網(wǎng)（SER)：廣泛分布于胞質內(nèi)，SER膜上有多種酶系分布，如氧化還原酶、水解酶、轉移酶、合成酶等。肝細胞攝取的各種有機物可在SER進行連續(xù)的合成、分解、結合和轉化等反應，故肝細胞SER有多種功能，如膽汁合成和膽紅素、脂類與激素的代謝以及生物轉化等。膽汁中的重要成分膽酸，是在SER的酶作用下由膽固醇轉變而成。肝細胞從血液中攝取的脂肪酸，是在SER的酶作用下由膽固醇轉變而成。肝細胞從血液中攝取的膽紅素，在SER上的葡萄糖酸轉移酶的作用下轉變?yōu)樗�溶性的結合膽紅素，經(jīng)膽汁排出。肝細胞攝取的脂肪酸，在SER上再度酯化為甘油三脂，并與蛋白質結合形成極低密度脂蛋白（VLDL)。多種激素尤其是類固醇激素的滅活，也是在SER上進行的。機體代謝過程中產(chǎn)生的某些有毒產(chǎn)物或從腸道吸收入肝的有害物質（藥物、腐敗產(chǎn)物等)，經(jīng)SER的酶氧化、還原、水解、結合等生物轉化作用，使其毒性減弱或水溶性增強而易于排泄。若經(jīng)常服用某些藥物（如巴比妥等)，可促使肝細胞的SER增生，酶活性增強，機體對這些藥物的耐受性也增強。

高爾基復合體：每個肝細胞約有50個。高爾基復合體參與肝細胞的分泌活動，RER合成的蛋白質轉移到高爾基復合體進行加工或貯存，然后經(jīng)運輸小泡由血竇面排出。肝細胞近膽小管處的高爾基復合體尤為發(fā)達，與膽小管面質膜的更新及膽汁的排泌有關。

溶酶體：數(shù)量和大小不一。肝細胞吞飲的物質、退化的細胞或細胞內(nèi)過剩物質常與溶酶體融合，被水解酶消化分解，或滯留在溶酶體內(nèi)。溶酶體的這種作用，對肝細胞結構的不斷更新和細胞正常功能的維持十分重要。

過氧化物酶體（微體)：為圓形小體，大不不一，人肝細胞微體呈均質狀結構，有的動物（鼠)肝細胞微體有致密核芯。微體內(nèi)主要含過氧化氫酶和過氧化物酶，它們可將細胞代謝產(chǎn)生的過氧化氫還原為水，以消除過氧化氫對細胞的毒性作用。微體內(nèi)還有黃嘌呤氧氧化酶等，它們能將核酸的代謝產(chǎn)物嘌呤氧化為尿酸，由尿中排出。鼠肝細胞微體內(nèi)的核芯含尿酸氧化酶，人肝細胞微體內(nèi)無核芯，也不含尿酸氧化酶。

內(nèi)涵物：肝細胞內(nèi)有糖原、脂滴、色素等內(nèi)涵物，它們的含量因機體的生理和病理狀況的不同而異。進食后糖原增多，饑餓時糖原減少。正常肝細胞內(nèi)脂滴少，肝病時脂滴多。肝細胞胞質的色素有膽紅素、含鐵血黃素、脂褐素等，它們也可以貯存在溶酶體內(nèi)，脂褐素的含量隨機體年齡的增長而增多。

2．肝血竇 肝血竇（hepatic sinusoid)位于肝板之間，互相吻合成網(wǎng)狀管道。血竇腔大而不規(guī)則，血液從肝小葉的周邊經(jīng)血竇流向中央，匯入中央靜脈。血竇壁由內(nèi)皮細胞組成，竇腔內(nèi)有定居于肝內(nèi)的巨噬細胞和大顆粒淋巴細胞。

內(nèi)皮細胞：內(nèi)皮細胞是構成肝血竇壁的主要成分，細胞扁而薄，含核的部分凸向竇腔。扁薄的胞質有許多大小不等的窗孔，小者直徑0.1μm，大者直徑達1～2μm，小窗孔常聚集成群，形成篩樣結構，孔上無隔膜（圖13－15)。胞質內(nèi)細胞器較少，但吞飲小泡較多。內(nèi)皮外無基膜，伏見散在的網(wǎng)狀纖維（圖13－13)。內(nèi)皮細胞間常有0.1～0.5μm寬的間隙。因此肝血竇通透性大，血漿中除乳糜微粒外，其他大分子物質均可自由通過，肝細胞產(chǎn)生的脂蛋白等也可通過血竇壁進入血竇，這有利于肝細胞攝取血漿物質和排泌其分泌產(chǎn)物。m.gydjdsj.org.cn/rencai/

圖13-15豚鼠肝冷凍蝕刻復型電鏡像 示血竇內(nèi)皮細胞孔（↑)

En內(nèi)皮細胞，KC枯否細胞

（河北醫(yī)學院王仲濤教授供圖)

肝巨噬細胞：又稱枯否細胞（Kupffer cell)，是定居在肝內(nèi)的巨噬細胞。細胞形態(tài)不規(guī)則，有許多板狀或絲狀偽足，細胞表面有許多皺褶和微絨毛，并有較厚的糖衣。細胞常以其偽足附于內(nèi)皮細胞上或穿過內(nèi)皮細胞窗孔或細胞間隙伸入竇周隙內(nèi)（圖13－16)。胞質內(nèi)溶酶體甚多，并常見吞噬體和殘余體。肝巨噬細胞來自血液單核細胞，是體內(nèi)固定型巨噬細胞中最大的細胞群體。肝巨噬細胞具有變形運動和活躍的吞飲與吞噬能力，構成機體一道重要防線，尤其在吞噬清除從胃腸進入門靜脈的細菌、病毒和異物方面起關鍵作用。肝巨噬細胞還可監(jiān)視、抑制和殺傷體內(nèi)的腫瘤細胞，尤其是肝癌細胞，并能吞噬和清除衰老、破碎的紅細胞和血小板等。此外，肝巨噬細胞還有處理和傳遞抗原、誘導T細胞增殖及參與調節(jié)機體免疫應答等作用。

圖13-16 肝巨噬細胞（KC)電鏡像

上圖 大鼠肝 ×24000（上海醫(yī)科大學電鏡室供圖)

Lu血竇腔，H肝細胞，PS竇周隙，↑內(nèi)皮細胞孔

下圖足月胎兒冷凍割斷掃描電鏡像

（河北醫(yī)學院吳淑蘭教授供圖)

大顆粒淋巴細胞：肝內(nèi)的大顆粒淋巴細胞（large granular lymphocyte,，簡稱LGL)，是近10年來被確認的，最初稱為pit細胞，并被誤認為是一種內(nèi)分泌細胞，以后的研究證實它是一種對腫瘤細胞等有自然殺傷作用的大顆粒淋巴細胞。LGL一般較牢固地附著在內(nèi)皮細胞或枯否細胞表面，在門靜脈高壓灌注時，LGL可游離下來。細胞近圓形，表面有短小突起，細胞核較大，一側有齒狀凹陷，偏居于細胞一側，核膜下染色質致密。在核凹陷處胞質內(nèi)有高爾基復合體和中心體，一側胞質內(nèi)有少量線粒體及一些圓形或橢圓形的膜包顆粒，直徑0.3～0.6μm，顆粒具溶酶體性質（圖13－13)，LGL具有NK細胞活性和表面標志，它對腫瘤細胞和病毒感染的肝細胞有直接殺傷作用。因此認為，LGL也是構成肝防御屏障的重要組成部分。

3．竇周隙和貯脂細胞血竇內(nèi)皮細胞與肝細胞之間有寬約0.4μm的狹小間隙，稱竇周隙（perisinusoidal space)或Disse隙（圖13－13，13－16)。血竇內(nèi)的血漿成分經(jīng)內(nèi)皮細胞窗孔進入竇周隙，故竇周隙內(nèi)充滿血漿，肝細胞血竇面的微絨毛伸入竇周隙，浸于血漿之中。肝小葉的竇周隙也是互相通連網(wǎng)狀通道。它是肝細胞與血液之間進行物質交換的場所。掃描電鏡觀察，有的肝細胞相鄰面之間有貫通的細胞間通道，并與竇周隙相通，表面也有許多微絨毛，使肝細胞有更廣大的表面與血漿進行物質交換（圖13－13)

竇周隙內(nèi)有散在的網(wǎng)狀纖維，起支持血竇內(nèi)皮的作用；還有一種散在的細胞稱貯脂細胞（fat-storing cell)或稱Ito細胞，細胞形態(tài)不規(guī)則，有突起，附于內(nèi)皮細胞外表面及肝細胞表面。細胞周圍常見網(wǎng)狀纖維（圖13－13)。HE染色切片中不易辨認貯脂細胞，用氯化金浸染或免疫細胞化學可顯示。電鏡下，貯脂細胞的結構特征是胞質內(nèi)含有許多大小不一的脂滴，粗面內(nèi)質網(wǎng)和高爾基復合體也較發(fā)達（圖13－17)。實驗證明，貯脂細胞的脂滴內(nèi)含有維生素A，當給動物以大量維生素A后，貯脂細胞數(shù)及其脂滴顯著增多，細胞體積增大，脂滴內(nèi)貯有維生素A。貯脂細胞還有產(chǎn)生膠原的功能，在肝纖維化病變中，貯脂細胞增多，結構類似于成纖維細胞，并產(chǎn)生大量網(wǎng)狀纖維。故認為貯脂細胞是一種特殊的成纖維細胞，它在肝正常微環(huán)境中，細胞內(nèi)形成脂滴，以攝取和貯存維生素A功能為主，而合成膠原功能表達受抑制；在病理狀況下，貯脂細胞增多并轉化為成纖維細胞，合成膠原的功能增強，與肝纖維增生性病變的發(fā)生有關。

圖13-17 人肝貯脂細胞電鏡像 ×16000

N貯脂細胞核，L脂滴

（上海醫(yī)科大學電鏡室供圖)

4．膽小管 膽小管（bile canaliculi)是相鄰兩個肝細胞之間局部胞凹陷形成的微細管道，直徑0.5～1.0μm，用銀染法或ATP酶組化染色法可清楚顯示。它們在肝板內(nèi)連接成網(wǎng)格狀管道（圖13－18)，電鏡下觀察，膽小管腔面有肝細胞形成的微絨毛突入腔內(nèi)，膽小管周圍的肝細胞膜形成緊密連接、橋粒等連接復合體封閉膽小管（圖13－13，13－19，13－20)。正常情況下，肝細胞分泌的膽汁排入膽小管，膽汁不會從膽小管溢出至竇周隙；當肝細胞發(fā)生變性、壞死或膽道堵塞內(nèi)壓增大時，膽小管的正常結構被破壞，膽汁則溢入竇周隙，進而進入血竇，出現(xiàn)黃疸。

圖13－18 兔肝硝酸銀浸染示膽小管 ×320

CV 中央靜脈

（二)肝門管區(qū)

從肝門進出的門靜脈、肝動脈和肝管，在肝內(nèi)反復分支，伴行于小葉間結締組織內(nèi)（圖13－9)。在肝切片中，肝小葉周圍的角緣處，可見較多的結締組織，其中含有上述三種伴行管道的斷面，稱為門管區(qū)（portal area)。每個肝小葉的周圍一般有3～4個門管區(qū)，門管區(qū)內(nèi)主要有小葉間靜脈、小葉間動脈和小葉間膽管，此外還有淋巴管和神經(jīng)纖維（圖13－21)。

圖13-19 大鼠肝電鏡像示膽小管 ×30000

BC膽小管，HC肝細胞，↑緊密連接，（

)橋粒，

※高爾基復合體

（上海醫(yī)科大學電鏡室供圖)

圖13-20 大鼠肝冷凍割斷掃描電鏡像示膽小管

（河北醫(yī)學院應國華教授供圖)

圖13－21 肝門管區(qū)

小葉間靜脈：是門靜脈的分支，管腔較大而不規(guī)則，壁薄，內(nèi)皮外僅有少量散在的平滑肌。

小葉間動脈：是肝動脈的分支，管徑較細，腔較小，管壁相對較厚，內(nèi)皮外有幾層環(huán)行平滑肌。

小葉間膽管：是肝管的分支，管壁由單層立方或低柱狀上皮構成。

（三)肝內(nèi)血液循環(huán)

進入肝的血管有門靜脈和肝動脈，故肝的血供豐富。門靜脈是肝的功能血管，將從胃腸吸收的物質輸入肝內(nèi)。門靜脈在肝門處分為左右兩支，分別進入肝左、右葉，繼而在肝小葉間反復分支，形成小葉間靜脈。小葉間靜脈分出小支，稱終末門微靜脈（terminal portal venule)，行于相鄰兩個肝小葉之間。終末門微靜脈的分支與血竇相連，將門靜脈血輸入肝小葉內(nèi)。肝動脈血富含氧，是肝的營養(yǎng)血管。肝動脈的分支與門靜脈的分支伴行，依次分為小葉間動脈和終末肝微動脈（terminal hepatic arteriole)，最后也通入血竇。小葉間動脈還分出小支，供應被膜、間質和膽管。因此，肝血竇內(nèi)含有門靜脈和肝動脈的混合血液。肝血竇的血液，從小葉周邊流向中央，匯入中央靜脈。中央靜脈的內(nèi)皮外無平滑肌，僅有少量結締組織。若干中央靜脈匯合成小葉下靜脈，它單獨行于小葉間結締組織內(nèi)，管徑較大，壁較厚。小葉下靜脈進而匯合成2～3支肝靜，出肝后入下腔靜脈。

（四)肝內(nèi)膽汁排出途徑

膽小管內(nèi)的膽汁從肝小葉的中央流向周邊。膽小管于小葉邊緣處匯集成若干短小的管道，稱閏管或Hering管。閏管較細，上皮由立方細胞組成，細胞著色淺，胞質內(nèi)的細胞器較少。閏管與小葉間膽管相連，小葉間膽管向肝門方向匯集，最后形成左、右肝管出肝。

（五)肝的淋巴和神經(jīng)

肝產(chǎn)生大量淋巴，胸導管內(nèi)的淋巴有25％～50％來自肝。肝淋巴管分布于被膜內(nèi)和小葉間管道周圍。肝小葉內(nèi)無淋巴管。肝的淋巴主要來自竇周隙的血漿。竇周隙的血漿從小葉中央流向周邊，在小葉邊緣沿血管周圍間隙流至小葉間結締組織內(nèi)，繼而被吸收入淋巴管，形成淋巴，故肝淋巴富含蛋白質。當肝細胞壞死或膽道阻塞時,膽汁溢入竇周隙，肝淋巴也含膽汁成分。

交感和副交感神經(jīng)纖維隨血管入肝并分支，在門管區(qū)的血管周形成神經(jīng)叢，神經(jīng)末梢穿入管壁內(nèi)終止于平滑肌細胞，調節(jié)血管的舒縮及肝內(nèi)血流量。在某些動物還發(fā)現(xiàn)部分腎上腺素能神經(jīng)纖維穿入肝小葉，行于竇周隙內(nèi)，其終末附于肝細胞和貯脂細胞上，可能參與調節(jié)這些細胞的功能活動。此外，肝內(nèi)也有感覺神經(jīng)末梢，主要分布在被膜和小葉間結締組織內(nèi)，司痛覺。

（六)門管小葉和肝腺泡

以中央靜脈為中心的肝小葉稱為經(jīng)典肝小葉（classic lobule)，它作為肝的基本結構單位至今仍習慣應用。此外，還有門管小葉和肝腺泡兩種肝結構單位的概念（圖13－22)。

圖13－22 肝小葉、門管小葉與肝腺泡的關系圖解

1．門管小葉有人認為肝結構單位也應與一般外分泌腺一樣以導管為中心，門管小葉（portal lobule)是以門管區(qū)內(nèi)的膽管為中心的三角形柱狀體，三個角緣處為相鄰肝小葉的中央靜脈（圖13－22)。門管小葉內(nèi)的膽汁從周邊流向中央，匯入小葉中央的膽管（即前述的小葉間膽管)。故門管小葉的概念是強調肝的外分泌性質。

2．肝腺泡 肝腺泡（hepatic acinus)是肝結構單位的一種較新的概念。肝細胞是行使肝功能的主要成分。肝細胞的代謝活動與肝內(nèi)血循環(huán)關系密切。肝腺泡是應用肝血管灌注法，根據(jù)肝細胞與肝內(nèi)微循環(huán)血流的關系而建立的。肝腺泡的體積較小，立體形態(tài)似橄欖，平面呈卵圓形。它以門管區(qū)血管發(fā)出的終末門微靜脈和終末肝微動脈及膽管分支為中軸，兩端以鄰近的兩個中央靜脈為界（圖13－22)。故一個肝腺泡是由相鄰兩個肝小葉各1／6部分組成的，其體積約為肝小葉的1／3。每個肝腺泡接受一個終末血管（門靜脈系和肝動脈系)的血供，因而它是以微循環(huán)為基礎的肝最小結構單位。

肝腺泡內(nèi)的血流從中軸單向性地流向兩端的中央靜脈，根據(jù)血流方向及肝細胞獲得血供的先后優(yōu)劣的微環(huán)境差異，將肝腺泡分為三個帶（圖13－22)：①近中軸血管的部分為Ⅰ帶，肝細胞優(yōu)先獲得富于氧和營養(yǎng)成分的血供，細胞代謝活躍，再生能力強；②Ⅰ帶的外側為Ⅱ帶，肝細胞營養(yǎng)條件次于Ⅰ帶；③近中央靜脈的腺泡兩端部分為Ⅲ帶，肝細胞營養(yǎng)條件較差，細胞再生能力也較弱，易受藥物和有毒物質的損害。不良、酒精中毒、藥物中毒或病毒性肝炎時，常首先起Ⅲ帶肝細胞變性壞死。肝腺泡概念與肝的病理變化有關，故有一定實際意義。

（七)肝細胞的異質性

近些年通過肝細胞超威結構形態(tài)計量和生物化學的深入研究，證明肝小葉內(nèi)的肝細胞有結構和功能的梯度差異。這種差異主要取決于肝小葉內(nèi)血流動力以及氧和營養(yǎng)供應的差別，即肝細胞所處的微環(huán)境的差異。自肝腺泡的概念被肯定后，肝細胞異質性問題也漸被證實并受到重視。如大鼠肝腺泡Ⅰ帶肝細胞的線粒體總體積比Ⅲ帶的大，Ⅲ帶肝細胞的滑面內(nèi)質網(wǎng)總面積較Ⅰ帶大，Ⅰ帶肝細胞的吞飲活動較Ⅲ帶的強等。各帶肝細胞還表現(xiàn)一定生化功能的異質性，如物質的攝取、合成和代謝以及生物轉化和膽汗分泌等方面。肝細胞從血竇攝取物質一般是從肝腺泡Ⅰ帶至Ⅲ帶遞減。Ⅰ帶肝細胞以糖原合成和葡萄糖產(chǎn)生為主，Ⅲ帶肝細胞則以葡萄糖的利用為主。巴比妥誘導后的細胞色素P₄₅₀反應主要在Ⅲ帶肝細胞，Ⅲ帶肝細胞中的葡萄糖醛酸轉移酶活性也較Ⅰ帶高5倍，而硫化結合反應的酶活性則Ⅰ帶肝細胞較明顯。Ⅰ帶和Ⅱ帶肝細胞主要參與膽酸的轉運和分泌膽鹽依賴www.med126.com性膽汁；Ⅲ帶肝細胞則主要分泌不依賴膽鹽的膽汗，膽鹽的轉運作用較弱。Ⅰ帶和Ⅱ帶肝細胞分泌的膽汁量較Ⅲ帶的多。

除肝細胞的異質外，肝腺泡內(nèi)的其他成分也表現(xiàn)一定的差異。如肝腺泡Ⅰ帶的血竇窄而彎曲，表面積與腔容積之比較大，內(nèi)皮細胞的窗孔也較大，故便于物質交換；Ⅲ帶的血竇較直而寬，內(nèi)皮細胞的窗孔小，血流易入中央靜脈。肝腺泡Ⅰ帶內(nèi)的枯否細胞體積較大，數(shù)量較多，占肝內(nèi)枯否細胞總數(shù)的43%，常首先攝進入肝血竇中的內(nèi)源性或外源性異物；肝腺泡Ⅱ帶和Ⅲ帶內(nèi)的枯否細胞數(shù)較少。肝腺泡Ⅰ帶的貯脂細胞較多，細胞內(nèi)含脂滴多；Ⅲ帶的貯脂細胞較少，含脂滴也少。

（八)肝的再生

正常成體的肝細胞是一種長壽命細胞，極少見分裂相。但在肝受損害后，尤其在肝部分切除后，殘余肝細胞迅速出現(xiàn)快速活躍的分裂增殖，并呈現(xiàn)明顯的規(guī)律性。如大鼠肝被切除3／4后15～18小時，即以四倍體肝細胞為主啟動增殖周期，術后24小時出現(xiàn)S期和G₂期高峰，術后36小時出現(xiàn)分裂高峰。術后2天內(nèi)大多數(shù)肝細胞均至少分裂一次，此后肝細胞繼續(xù)分裂增殖，直至術后5～7天肝恢復正常體積，肝細胞分裂也停止。肝病患者施行大部或部分肝切除后也有再生能力，但因病變情況而異，一般可在半年內(nèi)恢復正常肝體積，肝具有如此強大的再生潛能，其機理雖已有許多研究，但迄今還不完全清楚。目前已知，肝再生受肝內(nèi)外諸多因子的調控，包括肝細胞增殖刺激因子、肝細胞增殖抑制因子和激素類輔助因子三大類。肝細胞增殖刺激因子有數(shù)種，如表皮生長因子（EGF)、轉化生長因子α（TGFα，肝大部切除后不久由新生肝細胞產(chǎn)生)、肝刺激物質（HSS，由再生肝產(chǎn)生)、肝細胞生長因子（HGF，由肺、腎、血小板等及受損害的肝產(chǎn)生)等。肝細胞增殖抑制因子也有幾種，如轉化生長因子β（TGFβ，由血小板和肝血竇內(nèi)皮細胞等產(chǎn)生)、肝抑素（hepatic chalone)，由正常肝細胞產(chǎn)生)等。激素類輔助因子，如胰島素、高血糖素、生長激素等。在肝受損害或部分切除后，肝外和（或)肝內(nèi)產(chǎn)生這些因子的量發(fā)生變化。它們通過肝細胞相應的受體作用于肝細胞，使肝細胞膜結構和代謝活動發(fā)生變化，啟動和促進或抑制肝細胞的增殖。盡管上述因子的作用機理及其相互關系還不完全清楚，但它們協(xié)同調節(jié)和控制肝再生過程的事實已基本肯定。