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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:貝凡洛爾的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

貝凡洛爾

貝凡洛爾副作用;別名:二甲氧苯心安、藜蘆心安、Ranestol;貝凡洛爾適應(yīng)癥:高血壓。;貝凡洛爾藥理學(xué)作用:包括選擇性的β1受體阻滯、輕度α1受體阻滯和輕度鈣離子拮抗作用。本藥對(duì)抗異丙腎上腺素的作用較阿替洛爾強(qiáng),對(duì)β1受體的阻滯作用較β2受體的阻滯作用強(qiáng)11.5~32倍。貝凡洛爾無內(nèi)源性擬交感活性,但具有膜穩(wěn)定特性。β1受體或α1受體阻滯效力比約為14:1。本藥的α1受體阻滯與鈣離子拮抗作用之比約為4:1。自發(fā)性高血壓(SHR)、腎性高血壓大鼠和高血壓大鼠在服用本藥后立記得顯示出穩(wěn)定的降壓作用。對(duì)心臟不產(chǎn)生過度的抑制,對(duì)脂質(zhì)代謝亦無不利的影響。
 分類名稱
一級(jí)分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗心律失常藥物 三級(jí)分類:β受體阻滯劑 
 藥品英文名
Bevantolol
 藥品別名
二甲氧苯心安、蘆心安、Ranestol
 藥物劑型
片劑:50mg,100mg。
 藥理作用
包括選擇性的β1受體阻滯、輕度α1受體阻滯和輕度鈣離子拮抗作用。本藥對(duì)抗異丙腎上腺素的作用較阿替洛爾強(qiáng),對(duì)β1受體的阻滯作用較β2受體的阻滯作用強(qiáng)11.5~32倍。貝凡洛爾無內(nèi)源性擬交感活性,但具有膜穩(wěn)定特性。β1受體或α1受體阻滯效力比約為14:1。本藥的α1受體阻滯與鈣離子拮抗作用之比約為4:1。自發(fā)性高血壓(SHR)、腎性高血壓大鼠和高血壓大鼠在服用本藥后立記得顯示出穩(wěn)定的降壓作用。醫(yī)/學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn對(duì)心臟不產(chǎn)生過度的抑制,對(duì)脂質(zhì)代謝亦無不利的影響。
 藥動(dòng)學(xué)
口服生物利用度57%,成人1次口服貝凡洛爾100mg時(shí),約1h后達(dá)到最大血藥濃度,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為0.75h。半衰期約10h,連續(xù)給藥無蓄積性,大多隨尿液與糞便以原形排泄。
 適應(yīng)證
高血壓。
 禁忌證
糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺動(dòng)脈高壓引起的右心衰竭、嚴(yán)重的竇性心動(dòng)過緩房室傳導(dǎo)阻滯(Ⅱ、Ⅲ度)、竇房阻滯、支氣管哮喘、孕婦及對(duì)本品過敏的患者忌用。
 注意事項(xiàng)
參見:普萘洛爾
 不良反應(yīng)
1.神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,頭暈,嗜睡,失眠。2.心血管系統(tǒng):低血壓、胸痛、房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩、心悸及心胸比率增大。醫(yī).學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn3.呼吸系統(tǒng):咳嗽、氣喘。4.消化系統(tǒng):口渴、噯氣、惡心、嘔吐、腹部不適、便秘腹瀉。5.泌尿系統(tǒng):排尿困難,尿頻。6.過敏反應(yīng):發(fā)熱、濕疹、瘙癢。7.眼睛癥狀:閃光、幻視、淚液分泌減少等癥狀。
 用法用量
成人口服,每次100mg,每天2次。降壓效果不佳時(shí),可增加劑量至每天200mg,每天2次。醫(yī)/學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn
 藥物相應(yīng)作用
參見:比索洛爾
 專家點(diǎn)評(píng)
本藥對(duì)輕、中度原發(fā)性高血壓治療的有效率為62%,對(duì)重度原發(fā)性高血壓治療的有效率為83.3%,對(duì)伴有腎功能不全的高血壓治療的有效率為75.0%。在降低血壓的同時(shí),不影響血壓的晝夜節(jié)律,能維持72h平穩(wěn)降壓。
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