公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1680339A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510052604.1
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申請(qǐng)日期
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2001.01.17
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專利名稱
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苯并咪唑衍生物
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主分類號(hào)
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C07D235/28
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分類號(hào)
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C07D235/28;C07D235/16;A61K31/4184;A61P29/00;A61P37/08;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/08;A61P19/02;A61P13/12
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01806662.3
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優(yōu)先權(quán)
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2000.1.17 JP 7533/2000;2000.12.25 JP 392303/2000
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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帝人株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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土屋直樹(shù);松本由之;齊藤博;水野剛志
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地址
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日本大阪府大阪市
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李連濤
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種由下式(1)代表的苯并咪唑衍生物或其醫(yī)學(xué)上可接受的鹽:其中,R1和R2相同或不同,并且各自獨(dú)立代表氫原子、鹵原子、三氟甲基、氰基、羥基、甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或異-丙氧基、或者正-、異-、仲-或叔-丁氧基;A代表取代或未取代的亞甲基、亞乙基、正-或異-亞丙基、2,2-二甲基亞丙基、或者正-、異-、仲-或叔-亞丁基,所述基團(tuán)被一個(gè)或多個(gè)-O-、-S-和-SO2-間斷或不間斷;這些基團(tuán)具有的取代基選自氟原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基、正-或異-丙基和正-、異-、仲-或叔-丁基;和這些取代基中的一個(gè)或多個(gè)各自獨(dú)立地結(jié)合到所述亞烷基的任一位置上;E代表-COOH;G代表取代或未取代、直鏈或支鏈的具有1-6個(gè)碳原子的亞烷基,其中所述亞烷基的取代基是具有1-6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基;M代表單鍵或-S(O)m-,其中m是0-2的整數(shù);J代表取代或未取代的苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基;這些基團(tuán)具有的取代基選自氟原子、氯原子、溴原子、羥基、硝基、氰基、甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或異-丙氧基、正-、異-、仲-或叔-丁氧基和三氟甲基;并且這些取代基各自獨(dú)立地結(jié)合到所述環(huán)的任一位置上;和X代表次甲基即-CH=。
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摘要
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一種通式(1)的苯并咪唑衍生物或其醫(yī)學(xué)上可接受的鹽,它可以用作臨床上使用的人食糜酶抑制劑,其中R1和R2各為氫、烷基、烷氧基等;A為亞烷基或亞鏈烯基;E為-COOH;G為亞烷基;M為單鍵或-S(O)m-;J為雜芳基和X為-CH=或氮原子。
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國(guó)際公布
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