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制備胺衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社/山下誠(chéng);加藤金芳;多和田纮之
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1680280A  
公開(kāi)(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510059125.2  
申請(qǐng)日期 2001.04.02  
專利名稱 制備胺衍生物的方法  
主分類號(hào) C07C217/60  
分類號(hào) C07C217/60  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 01807644.0  
優(yōu)先權(quán) 2000.4.3 JP 105398/2000  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 山下誠(chéng);加藤金芳;多和田纮之  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) (R)-(+)-6-(4-聯(lián)苯基)甲氧基-2-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]四氫化萘鹽酸鹽的單水合物,對(duì)其進(jìn)行粉狀X-射線晶體衍射,其衍射圖的特征峰區(qū)間(d值)為約23.1、約5.17、約4.72、約4.56、約4.38、約4.10、約3.93、約3.74、約3.16以及約3.09埃。  
摘要 本發(fā)明提供了一種方便并且具有工業(yè)優(yōu)勢(shì)的制備胺衍生物的方法,其中胺衍生物對(duì)淀粉狀β蛋白質(zhì)的分泌和累積具有抑制作用。在化合物(I)中,在存在于同一分子中的酰胺鍵未被斷開(kāi)并且叔胺未被轉(zhuǎn)化為季鹽的情況下,醚鍵被選擇性地?cái)嚅_(kāi),這樣可以以高收率獲得高質(zhì)量的、對(duì)淀粉狀β蛋白質(zhì)分泌和累積具有抑制作用的胺衍生物(V)。  
國(guó)際公布  
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