| 公開(公告)號 | CN1705654A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(專利)號 | CN02822084.6 |
| 申請日期 | 2002.11.05 |
| 專利名稱 | 使用對映體富集的西酞普蘭去甲基和二去甲基代謝產(chǎn)物治療抑郁癥以及其它中樞神經(jīng)病癥的方法 |
| 主分類號 | C07D307/87 |
| 分類號 | C07D307/87;C07D317/20;A61K31/343;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.8 US 60/337,608 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞普拉科公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 拉里·R·布什;馬克·G·柯里;克麗絲·H·森納那亞克;方 群 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-11-05 PCT/US2002/035408 |
| 進入國家日期 | 2004.05.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I所示的化合物，式I其中化合物為外消旋的、對映體富集的或?qū)τ丑w純的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新型的組合物，其包含對映體富集的(-)-去甲基西酞普蘭、(-)和(+)-二去甲基西酞普蘭或它們最佳比例的混合物。與現(xiàn)有技術(shù)中的教導相反，本發(fā)明中公開的對映體富集的西酞普蘭代謝物具有強烈的5-羥色胺再攝取抑制活性，同時對于其它已知的單胺如去甲腎上腺素(NE)和多巴胺(DA)的再攝取抑制作用很小。本發(fā)明還公開了治療需要抑制5-羥色胺再攝取的病癥、功能障礙或疾病的方法。具體而言，本發(fā)明公開了用本發(fā)明的組合物治療各種抑郁癥的方法。 |
| 國際公布 | 2003-05-15 WO2003/040121 英 |
