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亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯注射液及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 王召/呂伏生;楊振偉;鄒衛(wèi)華;王召
公開(公告)號 CN1732924A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN200510041131.5  
申請日期 2005.07.21  
專利名稱 亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯注射液及其制備方法  
主分類號 A61K31/365(2006.01)I  
分類號 A61K31/365(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 王 召  
發(fā)明(設計)人 呂伏生;楊振偉;鄒衛(wèi)華;王 召  
地址 210029江蘇省南京市華僑路26號新興大廈5F  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 南京蘇科專利代理有限責任公司  
代理人 何朝旭  
國省代碼 江蘇;32  
主權項 一種亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯注射液,其特征在于含有以下重量百分比的組分:亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯0.2%~12.5%輔料0~25.0%緩沖調節(jié)劑0.005%~1.0%其余為注射用水  
摘要 本發(fā)明涉及亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯注射液及其制備方法,屬于藥物制劑技術領域。該注射液含有亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯0.2%~12.5%、輔料0~2 5.0%、緩沖調節(jié)劑或穩(wěn)定劑0.005%~1.0%、注射用水。制備時將處方量的亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯和輔料以注射用水溶解;加入緩沖調節(jié)劑,調節(jié)pH值4~8;加入針用活性炭吸附,濾過脫炭,濾液加注射用水至規(guī)定量;用微孔濾膜過濾至藥液澄清。本發(fā)明可以達到與凍干相同的作用效果,而其制備成本以及臨床使用的便利性顯然比凍干制品有突出進步。  
國際公布  
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