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α-羥基羧酸酰胺的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 辛根塔參與股份公司/M·澤勒;D·法伯;T·維蒂格;C·蘭姆伯思
公開(公告)號 CN1266117C  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN02820974.5  
申請日期 2002.11.15  
專利名稱 α-羥基羧酸酰胺的制備方法  
主分類號 C07C231/02(2006.01)I  
分類號 C07C231/02(2006.01)I;C07C231/00(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.16 GB 0127559.3  
申請(專利權(quán))人 辛根塔參與股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·澤勒;D·法伯;T·維蒂格;C·蘭姆伯思  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2002-11-15 PCT/EP2002/012844  
進(jìn)入國家日期 2004.04.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I2-苯基-2-羥基-N-[2-(3-烷氧基-4-羥基苯基)-乙基]-乙酰胺的制備方法,其中R1是烷基,R2和R3各自獨(dú)立地是氫或烷基,和R4是芳基或雜芳基,各自可選地被取代基取代,取代基選自烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、苯基和苯基烷基,其中所有這些基團(tuán)都可以被一個或多個取代基取代,取代基選自鹵素;烷氧基、烯氧基、炔氧基;烷氧基烷基;鹵代烷氧基;烷硫基;鹵代烷硫基;烷基磺;患柞;;烷;涣u基;氰基;硝基;氨基;烷基氨基;二烷基氨基;羧基;烷氧基羰基;烯氧基羰基和炔氧基羰基,該方法包含使式IV硝基苯乙烯其中R1、R2和R3如上文所定義,與還原劑反應(yīng),生成式V的2-苯基-硝基乙烷衍生物,其中R1、R2和R3如上文所定義,并在催化劑的存在下,使該中間體式V的2-苯基-硝基乙烷衍生物進(jìn)一步與氫反應(yīng),得到式II的2-(3-烷氧基-4-羥基苯基)-乙基胺,其中R1、R2和R3如上文所定義,并將其與式IIIα-羥基羧酸酯或式IIIa二氧戊環(huán)酮反應(yīng),或其中R4是如上所定義的,R5、R6和R7彼此獨(dú)立地是C1-C4烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式I 2-苯基-2-羥基-N-[2-(3-烷氧基-4-羥基苯基)-乙基卜乙酰胺的新穎制備方法,其中R1是烷基,R2和R3各自獨(dú)立地是氫或烷基,R4是可選被取代的芳基或可選被取代的雜芳基,該方法包含使式II 2-(3-烷氧基-4-羥基苯基)-乙基胺,其中R1、R2和R3是如上所定義的,與式III α-羥基羧酸酯或式IIIa二氧戊環(huán)酮反應(yīng),其中R4是如上所定義的,R5、R6和R7彼此獨(dú)立地是低級烷基。式I化合物是從扁酰胺衍生的新一類殺真菌劑的重要中間體。  
國際公布 2003-05-22 WO2003/042166 英  
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