網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱(chēng)
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專(zhuān)利文獻(xiàn) > 正文:用作膽固醇生物合成抑制劑的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的衍生物、它們的制備方法和含有它們的藥物組合物專(zhuān)利檢索:專(zhuān)利號(hào)/專(zhuān)利人/發(fā)明人
    

用作膽固醇生物合成抑制劑的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的衍生物、它們的制備方法和含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 力奇制藥公司/B·羅德;D·羅茲曼;K·馮塔切爾;D·科奇安
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1297540C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.31  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03816850.2  
申請(qǐng)日期 2003.07.09  
專(zhuān)利名稱(chēng) 用作膽固醇生物合成抑制劑的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的衍生物、它們的制備方法和含有它們的藥物組合物  
主分類(lèi)號(hào) C07D213/30(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D213/30(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.17 SI P-200200177;2002.11.28 SI P-200200287  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 力奇制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·羅德;D·羅茲曼;K·馮塔切爾;D·科奇安  
地址 斯洛文尼亞盧布爾雅那  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-07-09 PCT/SI2003/000021  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.01.17  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 斯洛文尼亞;SI  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物: 其中: n是1至4的整數(shù); R1是氫原子、羥基或低級(jí)C1-6烷氧基; R2是氫原子或者直鏈或支鏈低級(jí)C1-6烷基; X是氫、氟、氯、溴、羥基、三氟甲基、3-4二氯、2,4-二氯或低級(jí)C1-6烷氧基; 以及其對(duì)映體、非對(duì)映異構(gòu)體或外消旋物或者其生理可接受的酸加成鹽。  
摘要 本發(fā)明描述了式I的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的新衍生物:其中:n是1至4的整數(shù);R1是氫原子、羥基或低級(jí)C1-6烷氧基;R2是氫原子或者直鏈或支鏈低級(jí)C1-6烷基;X是氫、氟、氯、溴、羥基、三氟甲基、3,4-二-氯、2,4-二-氯或低級(jí)C1-6烷氧基,其對(duì)映體、非對(duì)映異構(gòu)體或外消旋物或者其生理可接受的酸加成鹽,其是σ受體的配體,用于抑制膽固醇生物合成,因此適合用于治療人的高膽固醇血癥和高脂血癥。用二氫溴酸鹽形式的1-(3-吡啶基)-2-(N-(2-(3,4-二氯苯基)乙基)-N-丙基氨基)乙醇(標(biāo)記為BK-35·2HBr)觀察到了最大的膽固醇降低。  
國(guó)際公布 2004-01-22 WO2004/007456 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證