| 公開(公告)號 | CN1906200A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200480040642.9 |
| 申請日期 | 2004.11.15 |
| 專利名稱 | 新化合物 |
| 主分類號 | C07D491/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D491/10(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.20 SE 0303090-5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安德魯·巴克斯特;納菲扎爾·霍賽恩;斯維特拉納·伊瓦諾瓦;瑪格麗特·門索尼德斯-哈斯馬;奧斯汀·皮姆;詹姆斯·魯伯森 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-15 PCT/SE2004/001658 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式化合物，或其可藥用鹽或溶劑合物 其中 m是0、1、2、3或4； 各個(gè)R1獨(dú)立地代表鹵素、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基或氨基磺酰； X代表化學(xué)鍵、-CH2-或-O-，Y代表化學(xué)鍵、-CH2-或-O-，和Z代表化學(xué)鍵、-O-、-NH-或-CH2-，條件是在任何時(shí)候X、Y和Z中僅有一個(gè)可代表化學(xué)鍵并且條件是X和Y不能同時(shí)代表-O-； n是0、1或2； 各個(gè)R2獨(dú)立地代表鹵素、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基； q是0或1； t是0、1、2、3、4或5； 各個(gè)R3獨(dú)立地代表鹵素、氰基、硝基、羥基、-C(O)H、-NR9R10、-CH2C(O)NR11R12、-CH2NHC(O)R13、-NHSO2R14、SO2NR15R16、-CH2-R17、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6環(huán)烷基、或選自下述的基團(tuán)：C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、苯基和包含至少一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的飽和或不飽和的5-至10-員雜環(huán)體系，各個(gè)基團(tuán)任選地被至少一個(gè)選自鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷氧羰基的取代基取代； R4、R5、R6、R7和R8各自獨(dú)立地代表氫、鹵素、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基； R9和R10各自獨(dú)立地代表氫或C1-C6烷基； R11和R12各自獨(dú)立地代表氫或C1-C6烷基，或R11和R12與它們相連的氮原子一起形成4-至7-員飽和雜環(huán)，所述雜環(huán)可任選地被至少一個(gè)選自羥基的取代基取代； R13和R14各自獨(dú)立地代表氫原子或C1-C6烷基；和 R15和R16各自獨(dú)立地代表氫原子或C1-C6烷基，或R15和R16與它們相連的氮原子一起形成4-至7-員飽和雜環(huán)，所述雜環(huán)可任選地被至少一個(gè)選自羥基的取代基取代； R17是含有至少一個(gè)氮原子的5至7-員飽和雜環(huán)，該環(huán)可任選地被一個(gè)或多個(gè)氧代基團(tuán)取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、t、R3、R4、R5、R6、R7和R8如說明書中定義，它們的制備方法，含有它們的藥物組合物及其在治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-06-02 WO2005/049620 英 |
