| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 抗感染藥物\抗微生物藥\抗病毒藥 |
| 英文名 | Valaciclovir |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 常用其鹽酸鹽為白色結晶粉末，易溶于水，不溶于乙醇或乙醚。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品主要用在帶狀皰疹和初發(fā)或復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為阿昔洛韋的前體藥，口服生物利用度為65%，由胃腸吸收入體內后，很快分解成阿昔洛韋，血漿中測不出伐昔洛韋，但阿昔洛韋的血漿濃度很高，比口服阿昔洛韋要高3-5倍，分解代謝是在肝及腸壁內進行的。由于快速分解為阿昔洛韋，它的t1/2<30分鐘，而阿昔洛韋的t1/2在正常腎功能時約3小時。伐昔洛韋的作用機制基本同阿昔洛韋，對皰疹病毒感染的細胞內有胸苷激酶，可使阿昔洛韋單磷酸通過細胞激酶形成二磷酸三磷酸鹽，后者有活性可抑制皰疹病毒，另外又可中止DNA延伸，阻斷病毒復制。 |
| 體內過程 | 伐昔洛韋進入體內后很快分解成阿昔洛韋，進餐后服伐昔洛韋不影響阿昔洛韋的生物利用度，伐昔洛韋和血漿蛋白結合力在13.5%-17.9%，可由乳汁分泌，有報告同位素標記的伐昔洛韋經96小時45.6%的藥排出，其中88.6%是阿昔洛韋，口服100-1000mg的伐昔洛韋一次單劑量，24小時尿中排出<1%原形伐昔洛韋，約40%-50%為阿昔洛韋，47.12%同位素標記的伐昔洛韋經96小時由大便內出現(xiàn)。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：100mg，200mg。 |
| 用法用量 | 對帶狀皰疹患者可口服伐昔洛韋1g，每日3次，共7日，愈早用（發(fā)病24小時內)效果好；生殖器皰疹，口服500mg，每日2次，共5日。 |
| 不良反應 | 和阿昔洛韋相似，因溶于水不會在腎小管上皮沉著而影響腎功能。 1．頭痛、乏力、眩暈。 2．惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘及厭食。 3．怕光、眼痛。 4．可引起貧血，白細胞減少，粒細胞減少，栓塞性血小板減少性紫癜和溶血性尿毒性綜合征。 5．心律紊亂，心動過速，血管擴張。 6．皮膚癢，關節(jié)痛，肌痛。 |
| 注意事項 | 1．對本品過敏者勿用。 2．腎功能明顯異常者慎用。 3．哺乳婦女慎用。孕婦禁用。兒童慎用，2歲以下兒童禁用。 4．對免疫缺陷者不主張用。 |
| 貯藏 | 密閉保存。 |
| 備注 |
