編號 | 0904 |
總例數(shù) | 51例 |
性別例數(shù) | 男38例,女13例 |
治療組例數(shù) | 25例 |
對照組例數(shù) | 26例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:67.5±3.7歲;對照組:68.8±2.4歲 |
疾病 | 老年抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 西酞普蘭片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 西安楊森制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 阿米替林早晚各服一次,西酞普蘭早服,晚用外觀相同的淀粉膠囊替代。用藥后2周內(nèi)加至有效治療量,阿米替林100~200mg/d,西酞普蘭2O~40mg/d,維持治療4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用四級評定,根據(jù)HAMD量表減分率分四級評定,痊愈:減分75%~100%;顯著進(jìn)步:減分50%~75%;進(jìn)步:減分25%~50;無效<25%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組痊愈17例,顯著進(jìn)步4例,進(jìn)步1例,無效3例;對照組分別為14、4、1和4 例,經(jīng)X\ \{2\}檢驗,兩組差異沒有顯著性(X\ \{2\}=0.0026,P>0.05)。 起效時間:治療組4~12天,平均(9.2±2.3)天。阿米替林7~18天,平均(11.5±2.2)天。兩組經(jīng)t檢驗,(t=3.54,P<O.01)差異有高度顯著性。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 西酞普蘭主要為惡心、胃部不適、乏力、納差、失眠等;阿米替林主要表現(xiàn)為口干、便秘、視力模糊、頭暈、困倦。 |
其他報道不良反應(yīng) |