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西酞普蘭

編號(hào) 1149
總例數(shù) 72例
性別例數(shù) 男33例,女39例
治療組例數(shù) 36例
對(duì)照組例數(shù) 36例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:72.7±8.7歲;對(duì)照組:73.4±9.1歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 西酞普蘭
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Citalopram
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 西酞普蘭組以10 mg/d開始治療,阿米替林組以25 mg/d開始治療,以后根據(jù)病情及個(gè)體差異在2~3周內(nèi)加至治療量,最高劑量分別為40 mg和200 mg。研究期間可適當(dāng)應(yīng)用苯二氮革類藥物,但禁用其他抗抑郁和抗精神病藥物。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 以治療后第2、4、6、8周末HAMD、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)的減分率評(píng)定療效,總分減分率≥75%為痊愈,5O%~74%為顯著進(jìn)步,25%~49%為進(jìn)步,<25%為無(wú)效。
治療效果及臨床指征比較







本研究報(bào)道不良反應(yīng) 西酞普蘭組6例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中口干4例,嗜睡3例,震顫1例;阿米替林組口干16例,便秘12例,心電圖異常9例,視物模糊6例,排尿困難4例,震顫3例,惡心3例,體質(zhì)量增加1例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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