| 編號 | 0353 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～76歲；對照組：60～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64歲；對照組：65歲 |
| 疾病 | 老年肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 得力生注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z20010135 |
| 生產(chǎn)廠家 | 步長集團正邦藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 得力生注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水400ml靜脈滴注，每日1次，第1～45天，化療方案：DDP30mg/m2，第1～3天加生理鹽水20Oml靜滴(配合適當(dāng)水化)；vp-16 60mg/m2，第l～4天加生理鹽水500ml靜滴；化療前給予5-羥色胺受體拮抗劑和氟美松預(yù)防消化道反應(yīng)及保肝處理，21天為1周期，化療2個周期評價療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按WHO標(biāo)準(zhǔn)評定，療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD)�；煻拘愿鶕�(jù)WHO抗癌藥物急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)分為0～Ⅳ度，生活質(zhì)量每增加10分才記錄為增加，下降10分以上才記錄為下降，兩者之間為穩(wěn)定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組30例中CR 1例(3.0%)，PR 13例(43.3%)，NC9例(30.0%)，PD 7例(23.3%)，總有效率46.3%。對照組CR例(3.7%)，PRll例(40.7%)，NC 6例(22.2%)，PD 9例(33.3%)，總有效率44.4% ；兩組比較，差異無顯著性(P>0.05)。治療組緩解期4～11個月，中位緩解期7個月：對照組緩解期2～8個月，中位緩解期5個月(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組白細(xì)胞下降Ⅱ度8例(26.6%)、Ⅲ度1例(3.3%)，對照組Ⅱ度15例(55.5%)、Ⅲ度3例(共占11.1%)，兩組均無Ⅳ度毒性反應(yīng)，兩組比較差異有顯著性(P<0.05)；胃腸道反應(yīng)治療組Ⅱ度10例(33.3%)、Ⅲ度2例(共占6.0%)，對照組Ⅱ度14例(51.9%)，Ⅲ度6例(22.2%)，Ⅳ度2例(7.4%)。兩組比較，差異有顯著性(P<0.05 )。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
