| 編號 | 1818 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～73歲；對照組：60～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.5±4.5歲；對照組：67.5±7.5歲 |
| 疾病 | 老年冠心病心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏葉提取物注射液 |
| 藥品商品名稱 | 舒血寧 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 黑龍江珍寶島藥物有限責任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組舒血寧注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL靜脈滴注(糖尿病患者改用0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注)，每日1次。對照組單硝酸異山梨酯膠囊20mg/粒，2粒，日口服。療程及其他2組均10日為1個療程。2組除基礎疾病治療外均常規(guī)應用倍它樂克12.5mg，2粒，日口服，開搏通6.25mg，2粒/日口服，阿司匹林100mg，1粒/日口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1993年中華人民共和國衛(wèi)生部制定并頒布的《中藥新藥臨床研究指導原則》 進行評定。心絞痛癥狀療效標準，按輕度、中度分別評定。輕度顯效：癥狀消失或基本消失；有效：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間明顯減輕；無效：癥狀基本與治療前相同；加重：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重。中度顯效：癥狀消失或基本消失；有效：癥狀減輕到“輕度”標準；無效：癥狀基本與治療前相同；加重：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有所加重。心電圖療效標 顯效：心電圖恢復到“大致正常”或達到“正常心電圖”；有效：ST段降低以治療后回升0.05mV以上，但未達到正常標準；無效：心電圖基本與治療前相同；加重：ST段較治療前降低0.05 mV以上，主要導聯(lián)倒置T波加深(達25%以上)，或直立T波變平坦，平坦T波變倒置，以及出現(xiàn)異位心律、房室傳導阻滯或室內傳導阻滯。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 2組除對照組部分患者用藥后有頭痛和頭暈癥狀，但能忍受故未停藥。 |
| 其他報道不良反應 |
