| 編號 | 1967 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～82歲；對照組：61～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69±8歲；對照組：67±6歲 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予西醫(yī)常規(guī)治療，包括利尿劑、ACEI、β-受體阻滯劑、洋地黃、硝酸酯類、抗感染等。治療組在此基礎上給予參麥注射液4O～6OmL加入5%葡萄糖25OmL中靜脈點滴．每日1次，14天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：心功能改善≥2級，心衰癥狀明顯改善，水腫消失或明顯減輕，肺部噦音消失或減少；有效：心功能改善≥1級，心衰癥狀減輕，水腫減輕，肺部噦音減少；無效：心功能無變化，癥狀體征無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組臨床療效優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0．05)(表1)。治療組與對照組治療前后經(jīng)彩色多普勒超聲心動圖檢查，心臟指數(shù)(CI)，射血分數(shù)(EF)，左室流入道舒張早期血流速度峰值(E峰)，舒張晚期血流速度峰值(A峰)，E／A 比值均明顯改善(P均＜0．01)。CI、EF、E／A的改善治療組優(yōu)于對照組(表2)。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
