鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心藥學論壇鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

藥物類別：

抗腫瘤藥

所屬類別：

抗腫瘤抗生素

藥物名稱：

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

英文名稱：

Doxorubicin HCL Liposome

藥物別名：

序號

中文別名

英文別名

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	注射劑	每瓶20mg/10ml

成份/化學結(jié)構(gòu)：

序號	成份	化學結(jié)構(gòu)
1	Doxorubicin HCL Liposome

藥理作用：

鹽酸阿霉素的活性成分通過插入DNA雙鏈的堿基對與核酸結(jié)合干擾DNA和RNA的合成。在脂質(zhì)體包裹的阿霉素核周圍與聚乙烯甘醇衍生物結(jié)合，形成阿霉素的脂質(zhì)體。這種技術(shù)稱為“隱蔽技術(shù)”(stealth technology)。阿霉素隱蔽脂質(zhì)體是在其表面與甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)結(jié)合。這種聚合體包裹后保護了隱蔽脂質(zhì)體免受單核巨噬系統(tǒng)的吞噬，導(dǎo)致在血循環(huán)時間明顯增加，可能有降低阿霉素心臟毒性、增加腫瘤靶組織吸收的作用。

藥動學：

體內(nèi)半衰期大約55小時，給藥后可測到低水平的Doxorubicinol(阿霉素的一種代謝物)。吸收后，本品明顯分布到皮膚組織。血漿清除緩慢，劑量為20mg/m²時，平均清除率0.04lL/(h·m²)。

適應(yīng)癥：

以前用過綜合治療后發(fā)展或不能耐受這些治療的艾滋病相關(guān)的卡波西氏肉瘤。

用法用量：

靜脈滴注。成人劑量20mg/m²，以5%葡萄糖液250ml稀釋，靜脈滴注30～60分鐘。稀釋液在2～8℃冷凍保存下可穩(wěn)定24小時，但不能與其他藥物、鹽水、抗生素混合。

不良反應(yīng)：

與阿霉素的常見毒副反應(yīng)相似。
1.嚴重的骨髓抑制為劑量限制性毒性。
2.惡心、嘔吐、粘膜炎、脫發(fā)均較多見。

相互作用：

注意事項：

1.心臟毒性與總劑量有關(guān)，推薦阿霉素的最大累積劑量為(550mg/m²)。以往用過蒽環(huán)類藥物者，應(yīng)減少總累積劑量。
2.治療前、治療期間及治療后需作心臟監(jiān)護，可監(jiān)測。EKG、RNCA、超聲心動圖等。

療效評價：

本品在臨床上應(yīng)用較少，目前尚未見有統(tǒng)計學意義的大宗臨床報道。其療效有待于進一步觀察。

...

上一篇文章：表阿霉素

下一篇文章：阿霉素