[臨床表現(xiàn)]
潛伏期為5~46天,一般為1~2周。本病典型表現(xiàn)有發(fā)熱、出血和腎臟損害三類主要癥狀,以及發(fā)熱、低壓,少尿、多尿與恢復(fù)期等五期臨床過程。多數(shù)病例臨床表現(xiàn)并不典型,或某期表現(xiàn)突出,或某期不明顯而呈“越期”現(xiàn)象,或前兩、三期重疊。
。ㄒ)發(fā)熱期 主要表現(xiàn)為感染性病毒血癥和全身毛細(xì)血管損害引起的癥狀。
大多突然畏寒發(fā)熱,體溫在1~2日內(nèi)可達(dá)39~40℃,熱型以弛張及稽留為多,一般持續(xù)3~7日。出現(xiàn)全身中毒癥狀,高度乏力,全身酸痛,頭痛和劇烈腰痛、眼眶痛,稱為“三痛”。頭痛可能與腦血管擴(kuò)張充血有關(guān);腰痛與腎周圍充血、水腫有關(guān);眼眶痛可能為眼球周圍組織水腫所致。胃腸道癥狀也較為突出,常有食欲有振、惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等。重者可有嗜睡、煩燥及譫語(yǔ)等。但熱度下降后全身中毒癥狀并未減輕或反而加重,是不同于其他熱性病的臨床特點(diǎn)。
顏面、頸部及上胸部呈彌漫性潮紅,顏面和眼瞼略浮腫,眼結(jié)膜充血,可有出血點(diǎn)或瘀斑和球結(jié)合膜水腫,似酒醉貌。在起病后2~3日軟腭充血明顯,有多數(shù)細(xì)小出血點(diǎn)。兩腋下、上胸部、頸部、肩部等處皮膚有散在、簇狀或搔抓狀、索條樣的瘀點(diǎn)或瘀斑。重者的瘀點(diǎn)、瘀斑可遍及全身,且可發(fā)生鼻衄、咯血或腔道出血,表示病情較重,多由DIC所致。
(二)低血壓期 主要為失血漿性低血容量休克的表現(xiàn)。
一般在發(fā)熱4~6日,體溫開始下降時(shí)或退熱后不久,患者出現(xiàn)低血壓,重者發(fā)生休克?扇IC、心力衰竭、水電解質(zhì)平衡失調(diào),臨床表現(xiàn)心率加快,肢端發(fā)涼,尿量減少,煩燥不安,意識(shí)不清,口唇及四肢末端發(fā)紺,呼吸短促,出血加重。本期一般持續(xù)1~3日,重癥可達(dá)6日以上。且常因心腎功能衰竭造成死亡,此期也可不明顯而迅速進(jìn)入少尿或多尿期。
。ㄈ)少尿期 少尿期與低血壓期常無明顯界限,二者經(jīng)常重疊或接踵而來,也有無低血壓休克,由發(fā)熱期直接進(jìn)入少尿期者。24小時(shí)尿少于400ml為少尿,少于50ml者為無尿。本期主要臨床表現(xiàn)為氮質(zhì)血癥,水電解質(zhì)平衡失調(diào)。也可因蓄積于組織間隙的液體大量回入血循環(huán),以致發(fā)生高血容量綜合征。
本期多始于6~8病日,血壓上升,尿量銳減甚至發(fā)生尿閉。重者尿內(nèi)出現(xiàn)膜狀物或血尿,此期常有不同程度的尿毒癥、酸中毒及電解質(zhì)紊亂(高鉀、低鈉及低鈣血癥等)的表現(xiàn)。伴有高血容量綜合征者,脈搏充實(shí)有力,靜脈怒張,有進(jìn)行性高血壓及血液稀釋等。重者可伴發(fā)心衰、肺水腫及腦水腫。同時(shí)出血傾向加重,常見皮膚大片瘀斑及腔道出血等。本期一般持續(xù)2--5日,重者無尿長(zhǎng)逾1周,本期輕重與少尿和氮質(zhì)血癥相平行。
(四)多尿期 腎臟組織損害逐漸修復(fù),但由于腎小管回吸收功能尚未完全恢復(fù),以致尿量顯著增多,24小時(shí)尿量達(dá)3000ml為多尿,多尿達(dá)4000~10,000ml以上。
多尿初期,氮質(zhì)血癥、高血壓和高血容量仍可繼續(xù)存在,甚至加重。至尿量大量增加后,癥狀逐漸消失,血壓逐漸回降。若尿量多而未及時(shí)補(bǔ)充水和電解質(zhì),亦可發(fā)生電解平衡失調(diào)(低鉀、低鈉等)及第二次休克。本期易發(fā)生各種繼發(fā)感染,大多持續(xù)1~2周,少數(shù)長(zhǎng)達(dá)數(shù)月。
。ㄎ)恢復(fù)期 隨著腎功能的逐漸恢復(fù),尿量減至3000ml以下時(shí),,即進(jìn)入恢復(fù)期。尿液稀釋與濃縮功能逐漸恢復(fù),精神及食欲逐漸好轉(zhuǎn),體力逐漸恢復(fù)。一般需經(jīng)1~3月恢復(fù)正常。
。)臨床分型 按病情輕重可分為四型:
1.輕型 ①體溫39℃下,中毒癥狀輕;②血壓基本正常;③出血現(xiàn)象少;④腎損害較輕,尿蛋白在“+~++”,無明顯少尿期。
2.中型 ①體溫在39~40℃,中毒癥狀較重,外滲現(xiàn)象明顯;②收縮壓低于12.0Kpa(90mmHg),或脈壓小于3.5Kpa(26mmHg);③皮膚、粘膜出血現(xiàn)象明顯;④腎損明顯,尿蛋白可達(dá)“卅”,有明顯少尿期。
3.重型 ①體溫≥40℃,全身中毒癥狀及外滲現(xiàn)象嚴(yán)重,或出現(xiàn)中毒性精神癥狀;②收縮壓低于9.3Kpa(70mmHg)或脈壓小于3.5Kpa(26mmHg);③皮膚、粘膜出血現(xiàn)象較重。如皮膚瘀斑、腔道出血;④腎損嚴(yán)重,少尿期持續(xù)在5日以內(nèi)或尿閉2日以內(nèi)者。
4.危重型 在重型基礎(chǔ)上,出現(xiàn)以下任何嚴(yán)重癥候群者。①難治性休克;②出血現(xiàn)象嚴(yán)重,有重要臟器出血;③腎損極為嚴(yán)重,少尿超過5于以上,或尿閉2天以上,或尿素氮超過120mg/dl以上;④心力衰竭、肺水腫;⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng)合并癥;⑥嚴(yán)重繼發(fā)感染。
(七)家鼠型出血熱的臨床特點(diǎn)
與野鼠型相比,家鼠型輕型較多,五期經(jīng)過多不全。發(fā)熱期較短,熱退多數(shù)病情減輕,困倦衰竭少見,腰痛及眼眶痛不顯著,消化道癥狀較輕;低血壓期與少尿期輕或無;多尿期與恢復(fù)期亦較短;出血、腎損與滲出水腫均較輕;合并癥少,但肝臟受損較野鼠型明顯,病死率低。
[實(shí)驗(yàn)室檢查]
。ㄒ)常規(guī)檢查
1.血象 不同病期中變化不同,對(duì)診斷、預(yù)后判定均重要。
。1)白細(xì)胞 早期白細(xì)胞總數(shù)正常或偏低,3~4日后即明顯增高,多在(15~30)×109/L,中性粒細(xì)胞明顯左移,并可出現(xiàn)幼稚細(xì)胞,重型、危重型可出現(xiàn)晚幼粒,中幼粒,甚至早幼粒細(xì)胞,呈現(xiàn)類白血病反應(yīng)。異型淋巴細(xì)胞在1~2病日即可出現(xiàn),且逐日增多,一般為10~20%,部分達(dá)30%以上,對(duì)診斷有參考價(jià)值。醫(yī)學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供
。2)紅細(xì)胞和血紅蛋白 發(fā)熱期開始上升,低血壓期逐漸增高,休克期患者明顯上升,至少尿期下降,其動(dòng)態(tài)變化可作為判斷血液濃縮與血液稀釋的重要指標(biāo)。
(3)血小板 全病程均有不同程度降低,2病日即降低,低血壓及少尿期最低,并有異型、巨核血小板出現(xiàn),多尿后期始恢復(fù)。血小板顯著減少是本病一項(xiàng)特征性表現(xiàn)。下降迅速原因,除病毒直接損害外,提示有DIC存在。
2.尿常規(guī) 顯著的尿蛋白是本病的重要特點(diǎn),也是腎損害的最早表現(xiàn)。其主要特征為:出現(xiàn)早、進(jìn)展快、時(shí)間長(zhǎng)。多在2--3病日尿中即開始出現(xiàn)蛋白,并發(fā)展迅速,可在1天內(nèi)由“+”突然增至“+++”或“++++”。少尿期達(dá)高峰,以后逐漸下降,尿中還可有紅細(xì)胞、管型或膜狀物(是凝血塊、蛋白質(zhì)與壞死脫落上皮細(xì)胞的混合凝聚物),故必須強(qiáng)調(diào)多次查尿、有助于診斷。
。ǘ)血液生化檢查
1.尿素氮及肌酐 低血壓休克期輕、中度增高。少尿期至多尿期達(dá)高峰,以后逐漸下降,升高程度及幅度與病情成正比。
2.二氧化碳結(jié)合力 發(fā)熱后期即下降,低血壓休克期明顯,少尿期亦有下降,多尿期逐漸恢復(fù)至正常。
3.電解質(zhì) 血鉀在發(fā)熱期可有降低,休克期仍低,少尿期上升為高血鉀,多尿期又降低。但少尿期亦有呈低血鉀者。血鈉及氯在全病程均降低,以休克及少尿期最顯著。血鈣在全病程中亦多降低。
。ㄈ)凝血功能檢查 一般血小板均減少,有DIC者,開始為高凝階段,凝血時(shí)間縮短,但為時(shí)較短,不易觀察。其后轉(zhuǎn)為低凝血階段和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)。低凝階段,表現(xiàn)為凝血因子大量消耗,血小板下降,凝血酶原和部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng),纖維蛋白原降低。繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)表現(xiàn)為凝血酶凝固時(shí)間延長(zhǎng),纖維蛋白降解物增加及優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間縮短。血漿魚精蛋白副凝試驗(yàn)(3P試驗(yàn))陽(yáng)性說明有纖維蛋白單體存在,證明有較多凝血酶及纖溶存在。
(四)免疫功能檢查 普遍有免疫功能異常。
在急性期細(xì)胞免疫功能普遍低下,尤以休克期為甚,其下降幅度與病情嚴(yán)重程度相平行,至多尿期漸回升。在EHF患者病程中存在著調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量和功能失常,表現(xiàn)為病初自發(fā)性抑制性T細(xì)胞(STs)活性即明顯低下,CD8細(xì)胞百分?jǐn)?shù)增加,CD4/CD8比值倒置,增加的CD8細(xì)胞屬于細(xì)胞毒性T細(xì)胞。
血清免疫球蛋白測(cè)定可見IgM和IgA增高,早期尤其以IgM增高為著。急性期補(bǔ)體水平下降,血清總補(bǔ)體及補(bǔ)體C3、C4含量,在發(fā)熱期即開始下降,低血壓及少尿期尤著,病情危重者明顯降低。免疫復(fù)合物檢出率增高,早期即出現(xiàn)循環(huán)免疫復(fù)合物,腎組織作電鏡或免疫熒光檢查,在腎小球基底膜見有免疫復(fù)合物沉積。
。ㄎ)特異性血清學(xué)檢查
自病毒分離成功以來,對(duì)本病的特異性診斷技術(shù)迅速建立,檢測(cè)對(duì)象已由血清抗體發(fā)展到尿液抗體,由檢測(cè)抗體發(fā)展到細(xì)胞內(nèi)抗原和尿中可溶性抗原,檢測(cè)方法也日新月異。近來用分子生物學(xué)技術(shù)如斑點(diǎn)雜交、原位雜交及聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)已試用于EHF的診斷及發(fā)病機(jī)理研究。
1.免疫熒光技術(shù)(IFAT)為常規(guī)方法之一。用間接免疫熒光法檢測(cè)患者血清特異性IgM和IgG抗體,前者在第1病日即可檢出,第2病日陽(yáng)性率88.2%,第3病日達(dá)100%;IgG在2病日即可檢出,4~5病日陽(yáng)性率達(dá)75%。直接免疫熒光法,可檢出白細(xì)胞及尿沉渣細(xì)胞內(nèi)病毒抗原,用于早期診斷。
2.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 用雙抗體夾心法檢測(cè)可溶性抗原,用竟?fàn)幏z測(cè)阻斷抗體,特異、敏感,又可避免需要熒光顯微鏡。EHF-IgM捕獲法ELISA(Mac-ELISA)以不同病日血清IgM檢出率為97.7%,而IFAT法檢出率為88.7%,是一敏感、特異的診斷方法。
3.免疫粘附血凝法(IAHA)用于檢測(cè)抗體,其抗體滴度與免疫熒光抗體滴度相仿,又可區(qū)別不同類型病毒抗體。
李鎬汪和日本學(xué)者合作制出檢測(cè)EHF抗體的間接凝集試驗(yàn)方法,將漢坦病毒結(jié)合到硅化物顆粒上,制成直徑為1.8μm的抗原致敏顆粒,與稀釋的待檢血清反應(yīng)40分鐘可觀察結(jié)果,此法簡(jiǎn)便易行,非特異反應(yīng)少,敏感性好。
4.反向被動(dòng)血凝法(RPHA)用于檢測(cè)體液病毒抗原,與ELISA法滴度基本一致。
5.放射免疫法(RIA)國(guó)外用固相放射免疫法與ELISA進(jìn)行診斷及血清流行病學(xué)調(diào)查,其敏感性較免疫熒光法高10倍以上。
6.空斑減少中和試驗(yàn)(PRNT)中和抗體是EHFV感染后產(chǎn)生的一種重要抗體,是目前用于病毒血清學(xué)分型的主要依據(jù)。本法要求嚴(yán)格,操作復(fù)雜費(fèi)時(shí),難以在一般試驗(yàn)室開展。中和效價(jià)的高低與病型輕重有關(guān),即重癥患者低,中型患者較高。
7.放射免疫沉淀試驗(yàn)(RIP)有報(bào)告用RIP對(duì)83份不同病日患者血清測(cè)定,抗EHFV-NP(核蛋白)抗體最早出現(xiàn),大多在4病日便可測(cè)出,其后為抗G2(糖蛋白),抗G1僅在少數(shù)標(biāo)本中方能測(cè)出。三種病毒結(jié)構(gòu)蛋白抗體滴度也是抗NP最高,抗G1最低。
8.應(yīng)用cDNA探針檢測(cè)EHFV-RNA的研究,最近國(guó)內(nèi)外先后獲得了病毒的M、S片段的多個(gè)cDNA克隆,可用于制備檢測(cè)EHFV核酸的探針。檢測(cè)EHF患者血液、尿液和外周血淋巴細(xì)胞中的EHFV核酸,具有較好的特異性和較高的敏感性,為發(fā)病機(jī)理和診斷研究提供了先進(jìn)手段。