葡萄球菌蛋白A（Staphylococal Protein A, SPA)是一種從金黃色葡萄球菌細胞壁分離的蛋白質。早在1940年，Vevwey發(fā)現(xiàn)在某些金黃色葡萄球菌中，含有一種物質，在雙向擴散試驗中能與正常人血清形成沉淀。Jensen（1959)也發(fā)現(xiàn)類似現(xiàn)象，并將其命名為A抗原。直到1963年Lofkvist等分離了該抗原，并證明它是一種蛋白質。為與A與糖相區(qū)別，Grov（1960)將其命名為葡萄球菌蛋白A，簡稱SPA或蛋白A（Protein A)。由于SPA的一些免疫特性，它已引起廣大免疫學者的興趣，并發(fā)展成為免疫學上一種極為有用的工具。
一、SPA的性質
�。�1)SPA存在于大多數（90%)金黃色葡萄球菌中，而不存在于表皮葡萄球菌中。并且主要存在于血漿凝固酶陽性菌株，而不存在于陰性菌株中。前者是致病的，后者是非致病的，但在體內研究中尚未發(fā)現(xiàn)SPA和菌株致病性之間有任何肯定的關系。不同菌株間的SPA含量有明顯差異，以I株金黃色葡萄球菌含SPA量最高，SPA和細胞壁的肽聚糖呈共價結合�？苟籽趸�青霉素突變株（Methicillin—resistant strain)能產生分泌性SPA，它較之細胞壁所含的SPA在免疫學性質上相似，但易分離，損失少。
�。�2)SPA為蛋白質成分，僅含少量或不含碳水化合物，其分子量因提取方法不同而異，用脫氧核糖核酸酶消化細胞壁后超速離心或用加熱油提法，所測分子量為12000～15000。用沉淀平衡分析和在6mol/L鳥嘌呤鹽酸鹽中凝膠過濾，測出分子量為42000。SPA為多肽單鏈，內含3個高度相似的Fc段結合區(qū)，每區(qū)由50個以上的氨基酸組成，不含色氨酸和半胱氨酸。其羧基末端是賴氨酸，氨基末端結構尚未肯定。SPA粘度高于球蛋白，等電點為pH5.1，其天然結構十分穩(wěn)定，在應用6mol/L鳥嘌呤鹽酸鹽變性劑的條件下，尚能保存某些三級結構，如將此變性劑除去，則能自然矯正而恢復原有結構。
（3)SPA之所以引起免疫學家的重視，是因為它具有的免疫學特性。SPA具有和人與許多動物如豚鼠、豬、小鼠、猴等IgG結合的能力。SPA結合部位是Fc段而不是Fab段，這種結合不會影響抗體的活性。SPA具有的結合力是雙價的，每個SPA分子可以同時結合兩個IgG分子，也可一方面同IgG相結合，一方面與標記物如熒光素、過氧化物酶、膠體金和鐵蛋白等相結合。還有一個饒有興趣的事實是，和SPA結合后的IgG可用4mol/L鳥嘌呤鹽酸鹽等使之解離。SPA對IgG免疫球蛋白亞型的結合有選擇性，如SPA與人IgG亞型：IgG1、IgG2、和IgG4有結合力，唯獨不結合IgG3。只結合IgA2，而不結合IgA1。SPA和禽類血清IgG不結合。
�。�4)SPA具有多種生物學作用，如引起豚鼠解離體回腸和收縮，在吞噬反應中抑制IgG調理素吞噬和殺菌作用，SPA—Igg 復合物能固定人的補體和人、狗、豬的新鮮補體，對人類B細胞具有促有絲分裂因子的作用等。
二、SPA的應用
自70年代開始，國外應用SPA建立了許多敏感、特異性強、快速和簡易的實驗方法，并在許多方面的應用中積累了實際應用的材料，現(xiàn)已廣泛應用到免疫學及其相關科學如細胞學、細菌學和病毒學等。其可能應用的范圍可歸納為以下四個方面：
1．應用于免疫球蛋白的制備和分析 SPA是一種比較理想的提純和分析免疫球蛋白的試劑。由于SPA與IgG及其某些亞型的Fc段有較強的結合力，可利用來提純、分析免疫球蛋白制劑，結合后的PSA—IgG可再用解離劑如4mol/L尿素、4mol/L，硫氰酸鹽或6mol/L的鳥嘌呤鹽酸鹽使之解離，多用SPA—Sepharose 層析柱分離IgG或其亞型及斷片如Fc、Fab等。醫(yī)學全在.線m.gydjdsj.org.cn
2．應用于免疫細胞化學 由于SPA具有雙價結合力，在免疫細胞化學技術中可作為橋抗體或標記抗體。由于SPA能與多種動物的IgG的Fc段結合，因此，作為第二抗體或標記抗體，SPA的最大優(yōu)點是不受種屬特異性的限制，故在目前各種免疫細胞化學技術中已得到廣泛的應用。除不受種屬限制這一特點外，SPA法還具有染色時間短、靈敏性高和背景染色淡等優(yōu)點。據報告用國產酶聯(lián)SPA代替酶標記抗體，應用間接染色，時間較PAP法省時一半。SPA分子量�。�13000～42000)，易于穿透組織，而免疫球蛋白酶標記抗體為200000，PAP復合物為430000，均較SPA分子量大。
3．應用于多種細菌、支原體和病毒等病原體的簡易快速診斷可應用SPA菌體作為載體，結合特異性抗體成為一種吸附原，作協(xié)同凝集劑，用于某些細菌和病毒的定群和分型（詳見第二章 第三節(jié) )。
4．可作為一種研究免疫復合物、膜抗原、膜受體和膜Ig的固相吸附劑 Hallgsen用同位素標記SPA測定血IgG的凝集物，發(fā)現(xiàn)85%全身性紅斑狼瘡和42%類風濕病人血清中凝集物增高。SPA用于細胞膜抗原、表面IgG和Fc受體的研究最大特點是能研究活細菌。Ghetie（1976)用SPA致敏綿羊紅血球，與經IgG處理的細胞形成玫瑰花環(huán)，來鑒定帶Fc受體的細胞，反之，如用SPA抑制玫瑰花環(huán)形成，則可定量測定細胞表面的IgG。應用SPA與膠體金或鐵蛋白相結合，可在電鏡水平檢查抗原抗體反應的定位。特別是蛋白A—膠體金技術（Protein A—Gold technique, PGA技術)自Pomano和Romano（1977)首次報告用于標記細胞表面抗原、包括淋巴細胞、血小板、大鼠腎臟細胞及感染的病毒細胞獲得成功以后，已得到愈來愈廣泛的應用（詳見第七章 )，是一種較為理想的免疫電鏡技術。
