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氯霉素膠丸說(shuō)明書(shū)

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名氯霉素膠丸說(shuō)明書(shū)
曾用名 
英文名CHLORAMPHENICOL SOFT CAPSULES
拼音名LUMEISU RUANJIAONANG
藥品類(lèi)別酰胺醇類(lèi)
性狀本品為軟膠囊劑,內(nèi)含淡黃色或黃色澄明液體。
藥理毒理本品為氯霉素類(lèi)抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭 陽(yáng)性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對(duì)下列細(xì)菌具殺菌作用:流感嗜血桿 菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對(duì)以下細(xì)菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈 球菌、草綠色鏈球菌、B組鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒、 副傷寒沙門(mén)菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對(duì)氯霉素耐藥:銅綠假單 胞菌、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽(yáng)性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄 球菌和腸球菌屬。 本品屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性,通過(guò)彌散進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),并可逆性地結(jié)合在細(xì)菌 核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長(zhǎng)受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了肽鏈 的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成。 應(yīng)用本品后發(fā)生的不可逆性再生障礙性貧血的機(jī)制尚不清楚。與本品劑量有關(guān)的骨 髓抑制作用,則認(rèn)為是由于藥物抑制了骨髓細(xì)胞線(xiàn)粒體蛋白的合成所致。
藥代動(dòng)力學(xué)本品為局部用藥,吸收較少。
適應(yīng)癥非特異性陰道炎。
用法用量陰道給藥。每晚睡前將外陰清潔后,放入陰道深處。 一次0.1g,每晚1次。
不良反應(yīng) 
禁忌癥對(duì)本品及氯霉素類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng)本品雖是局部用藥,但長(zhǎng)期大量應(yīng)用后也可因吸收而引起類(lèi)似于全身用藥的不良反 應(yīng)(如再生障礙性貧血),長(zhǎng)期、反復(fù)使用本品者應(yīng)定期檢查血象。
孕婦及哺乳期婦女用藥本品雖是局部用藥,但因氯霉素具有嚴(yán)重的骨髓抑制作用,孕婦及哺乳期婦女使用 后亦可能引致新生兒和哺乳嬰兒產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),故孕婦及哺乳期婦女宜慎用。
兒童用藥新生兒和早產(chǎn)兒不宜使用。
老年患者用藥 
藥物相互作用與林可霉素類(lèi)或紅霉素類(lèi)等大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素合用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合 應(yīng)用。
藥物過(guò)量 
貯藏密封,陰涼處保存。
包裝0.1g
有效期 
主要成分
通用名氯霉素
化學(xué)名D-蘇式-(-)-N-[α- (羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
拼音名LUMEISU
英文名CHLORAMPHENICOL
CAS No.56-75-7
結(jié)構(gòu)式
分子式C11H12Cl2N2O5
分子量323.13
規(guī)  格 
相關(guān)說(shuō)明書(shū)
氯霉素耳栓、氯霉素膠囊、氯霉素片、氯霉素注射液氯霉素滴眼液、氯霉素眼膏、氯霉素滴耳液
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