2012年度廣東省醫(yī)學高級副主任醫(yī)師職稱晉升普通內(nèi)科學考試題庫(一)
【造血細胞的采集】
（一)骨髓
骨髓采集已是常規(guī)成熟的技術(shù)。按患者體重，（2～4)×108/kg單個核細胞（MNC)數(shù)為一般采集目標值。為維持供髓者血流動力學穩(wěn)定、確保其安全，一般在抽髓日前14天預先保存供者自身血，在手術(shù)中回輸。少數(shù)情況下供者需輸異基因血液時，醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn則須將血液輻照25～30Gy，滅活淋巴細胞后輸注。供受者紅細胞血型主要不合（如A→O)時，為防急性溶血反應，需先去除骨髓血中的紅細胞。對自體BMT，醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn采集的骨髓血需加入冷凍保護劑，液氮保存或－80℃深低溫冰箱保存，待移植時復溫后迅速回輸。
（二)外周血
在通常情況下，外周血液中的HC很少。采集前需用G-CSF動員（mobilization)，使血中CD34＋HC升高。Allo-PBSCT的同胞供體應是健康人，醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn需檢查除外感染性、慢性系統(tǒng)性疾病等不適于捐獻情況并簽署知情同意書。予以G-CSF（非格司亭，惠爾血)，5μg/（kg•d)，分1～2次，皮下注射4天，在第5天開始用血細胞分離機采集外周血干細胞，一般連續(xù)采集2天，每次采集前2小時肌內(nèi)注射G-CSF 5μg/kg。Auto-PBSCT的供者是患者，可予化療（CTX，VPl6等)進一步清除病灶并促使干細胞增殖，當自細胞開始恢復時，按前述健康供體的方法動員采集造血干細胞。醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn自體外周造血干細胞的保存方法同骨髓。
無血緣供體動員采集過程需住院約7天。第一天體檢，應該對供體發(fā)生并發(fā)癥的可能因素進行仔細評估，全面告知。供體應在沒有任何壓力下簽署知情同意書。此后幾天按上述健康供體的方法動員和采集外周造血干細胞。無血緣造血細胞捐獻過程安全，無嚴重的不良事件報告。不會降低供者的抵抗力，不影響供體健康。采集干細胞的管道不重復使用，不會傳播疾病。輸給患者的造血干細胞數(shù)量是成功植活的保證，采集CD34＋細胞至少2×106/kg（供者體重)，MNC至少5×108/kg（供者體重)以保證快速而穩(wěn)定的造血重建。MNC是一個綜合的血細胞數(shù)量的標志，醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn包含CD34＋和CD34－造血干細胞，間質(zhì)干細胞，淋巴細胞和單核細胞等。
（三)臍帶血
臍血中的HC和免疫細胞均相對不成熟，CBT后GVHD相對少。因細胞總數(shù)相對少，不植活者相對多，造血重建速度較慢，對大體重兒童和成人進行CBT尚有問題。
【預處理方案】
預處理的目的為：①清除基礎(chǔ)疾病；②抑制受體免疫功能以免排斥移植物。預處理主要采用全身照射（total-body irradiation，TBI)、細胞毒藥物和免疫抑制劑。根據(jù)預處理的強度，移植又分為傳統(tǒng)的清髓性造血干細胞移植和非清髓性造血干細胞移植（nonmyeloablative hematopoietic stem cell transplantation，NST)。介于兩者之間的為降低預處理強度（RIC)的HSCT。在NST中，供體HC尤其是T細胞與受者細胞彼此免疫耐受，形成穩(wěn)定嵌合體（chimerism)。雖然預處理未能清除骨髓中的白血病細胞，但移植物中輸入的或由HSC增殖分化而來的免疫活性細胞，醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn或以后供體淋巴細胞輸注（donor lymphocytes infusion，DLI)輸入的免疫細胞，將發(fā)揮移植物抗白血�。╣raft-versus-leukemia，GVL)作用，從而達到治愈白血病的目的。NST主要適用于疾病進展緩慢、腫瘤負荷相對小，且對GVL較敏感、不適合常規(guī)移植、年齡較大（>50歲)的患者。NST預處理方案常含有氟達拉濱（fludarabine)。對大多數(shù)患者，尤其是年輕人的惡性病仍采用傳統(tǒng)的清髓性預處理。常用的預處理方案有：①TBI分次照射總劑量為12Gy，并用CTX 60mg/（kg•d)連續(xù)2天，或VP-1660mg/kg；②白消安1mg/（kg•6h)連用4天＋CTX 50mg/（kg•d)連用4天，或60mg/（kg•d)連用2天；醫(yī)學全在線m.gydjdsj.org.cn有報告該方案中白消安的血漿濃度>917ng/ml時，CML復發(fā)率低；③CBV方案[CTX＋卡莫司汀（BCNU)+VP-l6]常用于自體移植；④BEAM方案（BCNU＋VP-16＋Ara-C＋美法侖)常用于淋巴瘤。預處理方案還可使用異環(huán)磷酰胺、米托蒽醌、阿霉素、順鉑、卡鉑、紫杉醇。自體移植和同基因移植治療惡性病并無GVL作用，預處理劑量應盡量大些，且選擇藥理作用協(xié)同而不良反應不重疊的藥物。
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