2018年執(zhí)業(yè)藥師考試真題-藥事管理與法規(guī)
一、最佳選擇題
1藥學(xué)技術(shù)人員在取得關(guān)業(yè)藥師資格證書后,欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說法,正確的是(D
A不需辦理注明申請手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)
B經(jīng)過一年的繼續(xù)教育才能申請執(zhí)業(yè)
C通過六個(gè)月執(zhí)業(yè)實(shí)習(xí)并考核合格后才能申請執(zhí)業(yè)
D申請注冊并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊證之后方可執(zhí)業(yè)
2執(zhí)業(yè)藥師在個(gè)人價(jià)值觀與社會(huì)個(gè)別不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時(shí),要自覺抵制不道德行為,并提供專業(yè)服務(wù)。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為(C)
A.誠信服務(wù)、一視同仁
B尊重患者、平等相待
C進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽(yù)
D在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識(shí)明確
3.關(guān)于國家藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施的說法錯(cuò)誤的是(D)
A.健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī),以覆蓋藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的全過程
B完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒,以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系
C.加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理強(qiáng)化藥品過程質(zhì)量監(jiān)督管理
D發(fā)揮多元主體作用,多措并舉,切實(shí)把藥品安全風(fēng)險(xiǎn)降為零
4關(guān)于“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定的保障藥品安全發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
A.到2020年,完成批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)
B到2020年,藥品監(jiān)測評(píng)價(jià)能力達(dá)到國際先進(jìn)水平,藥品定期發(fā)全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)100%
C到2020年,藥品、醫(yī)療器械市評(píng)審批體系逐步完善,實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時(shí)限評(píng)審審批
D.到2020年,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格,營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
5關(guān)于國家基本藥物目錄的說法,錯(cuò)誤的是(B)
B目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃為人工牛黃
C.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍
D.目錄中化學(xué)藥品未標(biāo)明酸根或鹽基的,其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品
6.《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗相關(guān)的處理措施,錯(cuò)誤的是(B)
A發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門和監(jiān)督管理部門報(bào)告發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng),退回原供應(yīng)單位并做好記錄
C.衛(wèi)生主管部門應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置指施同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生主管部門報(bào)告
D藥品控督管理部門成當(dāng)對(duì)質(zhì)量可疑疫苗采取查封,扣押等措施
7.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作,建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%未達(dá)到40%的抗菌藥物,應(yīng)采取的措施是(D)
A慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
B參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用
C.督停臨床應(yīng)用,追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果
D.將預(yù)警信息通報(bào)本醫(yī)療規(guī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員
8根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于處方限量的說法錯(cuò)誤的是(C)
A每張?zhí)幏揭话悴坏贸^7日用量
B急診處方一般不得超過3日用量
C為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)帉?duì)不得超過7日常用量
D為門診一般患者開具第一類精神藥品片劑,每處方不得超過3日常用量
9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告法定主體的是(A)
A.持有藥品專利的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B進(jìn)口藥品的境外制藥廠商
C.醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院
D經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)
10根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》,應(yīng)報(bào)國家相關(guān)職能管理部門串請備案,不需要申請注冊的事項(xiàng)是(B)
A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上
B補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進(jìn)囗
C.要幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方
D使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品
11關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法,錯(cuò)誤的是(D)
A藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告
B.藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門在處不合格藥品,對(duì)不合格藥品起到控制作用藥品質(zhì)量公告可以使社會(huì)公眾了解藥品質(zhì)量狀況,引起公眾對(duì)藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視
D藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)發(fā)布
12在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中,國家對(duì)臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的基本藥物實(shí)施定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)工作。關(guān)于定點(diǎn)生產(chǎn)品種管理的說法零錯(cuò)誤的是(A)
A非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按照統(tǒng)一價(jià)格采購使用定點(diǎn)生產(chǎn)品種
B.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域,直接在省級(jí)集中采購平臺(tái)上掛網(wǎng)銷售相應(yīng)品種
C政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托省級(jí)藥品采購機(jī)構(gòu)按照統(tǒng)一價(jià)格)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)集中采購、集中支付貨款
D公立醫(yī)院應(yīng)優(yōu)先按照統(tǒng)一價(jià)格從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購相應(yīng)品種
13根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方書寫要求的說法,正確的是(C)
A西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/P>
B中成藥與中藥飲片可以開具在同張?zhí)幏缴?/P>
C藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫
D藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉了文書寫
14關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑購銷管理的說法錯(cuò)誤的是(C)
A具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè),方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
C具有蛋白同化制劑肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè),方可從事復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的批發(fā)業(yè)務(wù)
D藥品零售企業(yè)不得開架銷售復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片
15關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說法錯(cuò)誤的是(C)
A.具有毒性藥品經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作、
B對(duì)處方未注明“生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
C調(diào)配毒性藥品時(shí),每次處方劑量不得超過二日常用量
D處方次有效,取藥后處方保存二年備查
16未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙合謀,擅自為某吸毒人員開具麻醉藥品,造成嚴(yán)重后果。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的的說法，錯(cuò)誤的是（B)
A應(yīng)吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書
B應(yīng)有停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)活動(dòng),要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核后再上崗執(zhí)業(yè)
C應(yīng)吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書
D如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪的應(yīng)追究刑事責(zé)任y
17根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)議管理的指導(dǎo)意見》,我國對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是(D
A取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批
B取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序要求社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)
C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查條件,完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序,完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
18根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥臭備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生自種、自采的地產(chǎn)中藥材限于(A)
A其所在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)中
B民族地區(qū)使用
C農(nóng)村集貿(mào)市場購銷
D具有制劑室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加工成中藥制劑
19.關(guān)示醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備實(shí)管理的說法,錯(cuò)誤的是(C)
A.港澳臺(tái)地區(qū)醫(yī)療器械注冊,參照進(jìn)口醫(yī)療器極辦理
B第二類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管辦理
C第一類醫(yī)療器械實(shí)行注冊管理
D算三類醫(yī)療器城實(shí)行注冊管理
20并辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)全業(yè)所有地升級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》根據(jù)藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定,關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》管理的說法,錯(cuò)誤的事(A)
A生產(chǎn)地址變更或者增發(fā)生產(chǎn)車間屬于《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更
B.《藥井生產(chǎn)許可證》變更許可事項(xiàng),重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許時(shí)證》正本的,變更后的《藥品生嚴(yán)許可證》有效期按新核發(fā)的日期計(jì)算
C.《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更,應(yīng)當(dāng)在發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出交更申請
D.《藥品生產(chǎn)許可以證》有效期5年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定申請換發(fā)
21.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的應(yīng)按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品的是(B)
A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的
B.出租、出借藥品經(jīng)營許可證的
C.個(gè)人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的應(yīng)辦理許可事項(xiàng)變更而未辦理被發(fā)證部門直布藥品經(jīng)營許可證》無效仍從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的
22下列藥品中可以申請委托生產(chǎn)的是(A)
A復(fù)方板藍(lán)根顆粒
C.曲馬多片
D.清開靈注射液
D鹽酸麻黃堿滴鼻液
23關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法錯(cuò)誤的是(A)
A非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費(fèi)者選購醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用和德教育整理推薦非處方藥
B要加強(qiáng)處方藥的管理促進(jìn)臨床合理用藥
C要加強(qiáng)非處方藥的管理,引導(dǎo)科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療
D執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應(yīng)提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)指導(dǎo)公眾安全、有效、合理用藥
24.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)人工作業(yè)庫房的藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)的說法,錯(cuò)誤的是C)
A.待銷售出庫的藥品應(yīng)按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為綠色
B.儲(chǔ)存藥品按批號(hào)堆碼不同批號(hào)的藥品不得混垛碼放
C.對(duì)直接接觸藥品最小包裝破損的藥品應(yīng)進(jìn)行隔離并按色標(biāo)管理要求標(biāo)示為黃色
D.儲(chǔ)存藥品庫房的相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%——75%
25關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法正確的是(C)
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括法定標(biāo)準(zhǔn)和非法定標(biāo)準(zhǔn)
B國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由中國食品藥品檢定研究院編纂并發(fā)布
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)各指標(biāo)均不得低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E中國藥典收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最高標(biāo)準(zhǔn)
26根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》需要同時(shí)e依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》6
和制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是(D)
A醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的
27關(guān)于經(jīng)營者履行“三包或其他責(zé)任義務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是(D
A經(jīng)營者提供的商品不符合質(zhì)量要求的,消費(fèi)者可以依照國家規(guī)定退貨9
B.經(jīng)營者提供的商品不符合質(zhì)量要求的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)退貨運(yùn)輸?shù)缺匾M(fèi)用
C消費(fèi)者采用郵購方式購買的商品若不滿意退貨商品的運(yùn)費(fèi)由消費(fèi)者承擔(dān)費(fèi)
D.經(jīng)營者采用郵購方式銷售商品，消費(fèi)者有權(quán)自收到商品十日內(nèi)無理由退貨
28.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯(cuò)誤的是(B)
A藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝
B質(zhì)量管理人員方可負(fù)責(zé)藥品拆零銷售
C.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印
D藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書
29.2013年12月全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)將原藥品管理法的第十三條修正為“經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”,根據(jù)該規(guī)定國家藥品監(jiān)督管理部門將藥品委托生產(chǎn)行政許可職責(zé)下放到省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。這一法律適用過程體現(xiàn)(D)
A.不溯及既往原則
B.全面審查原則
C法律條文到達(dá)時(shí)間的原則
D行政許可法定原則
30.關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理德教育整理的說法,錯(cuò)誤的是(B)
A嚴(yán)禁銷售假劣中藥粉
B嚴(yán)禁銷售中藥飲片以外的其他藥品
C禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材
D嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
31.下列藥品經(jīng)營活動(dòng),符合國家相關(guān)規(guī)定的是（A)
A.甲藥品經(jīng)營企業(yè)銷售的中藥材標(biāo)明了產(chǎn)地
B乙藥品零售企業(yè)以“購二贈(zèng)一”的方式促銷甲類非處方藥
C丙藥品零售企業(yè)采購藥品時(shí)索取銷售憑證銷售憑證保存2年后銷毀
D丁藥品經(jīng)營企業(yè)在產(chǎn)品訂貨會(huì)上,把展示的乙類非處方藥以現(xiàn)貨方式賣給參觀者
32根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽》關(guān)于藥品標(biāo)簽管理的說法,錯(cuò)誤的是(D
A.藥品內(nèi)標(biāo)簽是直接接觸藥品包裝的標(biāo)簽
B藥品外標(biāo)簽是指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝標(biāo)簽
C中藥飲片的包裝標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期
D.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)存包裝的標(biāo)簽可只注明藥品通用名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
33.關(guān)于法律效力層級(jí)和法律沖突解決的說法錯(cuò)誤的是(D)
A.上位法效力高于下位法息
B同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C同一機(jī)關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不致時(shí),由制定機(jī)關(guān)裁決g
D行政法規(guī)之間對(duì)于同一事項(xiàng)的舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由
全國人大常委會(huì)裁決
34.根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》不屬于可申請行政復(fù)議的情形是(C)
A對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的罰款、沒收違法所得的行政行為不服的
B對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的暫扣許可證的行政行為不服
C對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分不服的
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的對(duì)財(cái)產(chǎn)的查封、扣押。凍結(jié)的行政行為不服的
35根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》國產(chǎn)保健食品注冊號(hào)格式為(B)
A國食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
B.國食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
C國食健字J+4位年代號(hào)4位序號(hào)
D國食健注J+4位年代號(hào)4位序號(hào)
36.根據(jù)《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》,對(duì)醫(yī)療損害責(zé)任的規(guī)定,因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的患者可以向生產(chǎn)者請求賠償也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償;患者向醫(yī)療杋構(gòu)請求賠償?shù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)賠償后,有權(quán)向負(fù)有責(zé)任的生產(chǎn)者追償。其中生產(chǎn)者或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)的賠償責(zé)任屬于(C)
A刑事責(zé)任
B行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
37.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,不屬于不正當(dāng)竟?fàn)幮袨榈氖?C)
A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分,網(wǎng)站名稱,網(wǎng)頁
B抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售最高獎(jiǎng)的金額超過五萬的
C經(jīng)營者在交易活動(dòng)中,給對(duì)方明示支付折扣并如實(shí)入賬
D利用職權(quán)或者影響力影響交易的單位或個(gè)人
38某藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以從事第二類精神藥品零售活動(dòng),關(guān)于其從事購銷、配送第類精神藥品活動(dòng)的說法,錯(cuò)誤的是(D)
A.該企業(yè)采購第二類精神藥品需由供貨單位將藥品送達(dá)注冊的倉庫地址,不允許自提
B該企業(yè)對(duì)其所屬的經(jīng)營第二類精神藥品的門店應(yīng)執(zhí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送和統(tǒng)一管理
C該企業(yè)從第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第二類精神藥品時(shí)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行交易
D該企業(yè)所屬門店采購第二類精神藥品,應(yīng)委托具備精神藥品配送資格的企業(yè)配送
39關(guān)于藥品廣告審查的說法,錯(cuò)誤的是(C)
A在廣播電臺(tái)上發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥的廣告應(yīng)按藥品廣告進(jìn)行審查
B非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的無需審查
C處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱的,需經(jīng)發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查
D甲請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)應(yīng)由進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查
40.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理過程中為制止違法行為防讓證據(jù)損毀,常采用的行政強(qiáng)制措施是(A)
A查封扣押財(cái)物
B.凍結(jié)存款、匯款
C.罰款
D.拘留
