四、多項(xiàng)選擇題
111.藥品說明書和標(biāo)簽不得印制的內(nèi)容有(ABD)
A.“專利藥品”字樣
B.“原裝進(jìn)口”字樣
C."企業(yè)形象標(biāo)識”圖案
D.“XX省專銷”字樣
112根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》(國食藥監(jiān)辦(2012)260號)藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時應(yīng)(ACD)
A.設(shè)置專柜
B.開架銷售
C.專冊登記
D專人管理
113關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法,正確的有(ACD)
A中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁從事中藥飲片分包裝活動
B建立流通追溯系統(tǒng)的專門從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),可以允許進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營國家規(guī)定的毒性藥材
C未經(jīng)批準(zhǔn)不得在中藥材專業(yè)市場以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片和中成藥
D.中藥材專業(yè)市場應(yīng)逐步建立起公司化的中藥材經(jīng)營模式
114根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見),屬于藥品流通環(huán)節(jié)重大改革政策的有(ABD)
A.嚴(yán)厲打擊租借證照、非法渠道購銷藥品、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為
B落實(shí)藥品分類采購政策,降低藥品虛高價格
C全面推行以按病種付費(fèi)為主,按人頭付費(fèi)方式為補(bǔ)充的復(fù)合型付費(fèi)方式
D.推進(jìn)零售藥店分級分類管理,提高零售連鎖率
115醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的要求包括
(ACD)
A禁止醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種不得超過3種
C.執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的采購原則
116根據(jù)《中華人民共和囯消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者通過合法批準(zhǔn)的網(wǎng)絡(luò)交易平臺購買醫(yī)療器械,在合法權(quán)益受損后,關(guān)于權(quán)益維護(hù)和糾紛解決規(guī)則的說法,正確的有(AD)
A.消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺上的銷售者要求賠
B消費(fèi)者可以向批準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)的審批部門要求賠償
C消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營安全維護(hù)單位要求賠償
D.網(wǎng)絡(luò)平臺提供者不能提供銷售者的真實(shí)名稱、地址和有效聯(lián)系方式的,消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺提供者要求賠償
117.在全面深化行政審批制度改革工作中,國務(wù)院決定將行政審批項(xiàng)日的管理層級由省級藥品監(jiān)督管理部門下放到設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門的行政許可項(xiàng)目有(AC)
A.麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)
B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C.麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)
D.藥用輔料的注冊審批
118根據(jù)刑法相關(guān)規(guī)定,明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,而提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備等便利條件的,以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處。下列情形按生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處的有(ABCD)
A.明知他人銷售假藥、劣藥,而為其提供發(fā)票的
B.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥,而為其提供原料、輔料的
C明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥,而為其提供網(wǎng)絡(luò)銷售渠道的
D.明知他人銷售假藥、劣藥,而為其提供廣告宜傳的
119根據(jù)《囯務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)(2015)44號),我國改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的主要任務(wù)包括(ACD)
A.對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行一致性評價
B.推行藥品上市許可持有人制度,允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)申請注冊新藥
C對創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評審批制度,加快臨床急需新藥的審評審批
D提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn),將新藥界定由現(xiàn)行的“未在中囯境內(nèi)上市銷售的藥品′調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品
120.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理相關(guān)規(guī)定,關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊許可的說法,正確的有(BCD)
A執(zhí)業(yè)藥師注冊允許跨地域多點(diǎn)執(zhí)業(yè)
B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為三年
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊后,執(zhí)業(yè)時應(yīng)懸掛《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》明示
D.執(zhí)業(yè)藥師申請?jiān)俅巫?必按規(guī)定完成繼續(xù)教育
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