臨床血液學檢驗是檢驗技師考試大綱包含的內容，醫(yī)學全在線搜集整理相關內容供大家學習參考。
1.原粒胞質少，透明天藍色，無顆粒，早幼胞質多含紫紅色非特異性的天青胺藍顆粒。原紅邊際有鈍狀或瘤狀突起，有核周淡染區(qū)，網織紅內含嗜堿性物質，單核進入組織內形成巨噬細胞。正常骨髓片中原巨核為0，一張血片中可見巨核細胞為7～35個。
2.正常過氧化物酶染色原粒陰性，嗜堿陰性，嗜酸陽性最強，單核只有幼單和單核呈弱陽性反應，其它除吞噬細胞有陽性外都是陰性反應，異常時急粒原粒陽性。
3.過碘酸－雪夫氏反應：巨核和血小板＋為紅色斑塊，霍奇金＋/－，戈謝＋，尼曼-匹克：＋/－且空泡中心為陰性反應，腺癌＋＋。
4.堿性磷酸酶染色除成熟中性粒和巨噬外其它都是陰性，積分值（NAP)指100個中性粒中陽性比例，參考以一個加號為基準，參考值是7～51.慢粒的NAP積分值常為零，類白血病時NAP顯著升高。酸性磷酸酶染色：戈謝氏＋，尼曼-匹克－，多毛細胞白血病+.
5.鐵染色可作為診斷缺鐵貧和指導鐵劑的臨床，鐵粒幼貧血時多有環(huán)鐵粒紅細胞，其中難治性貧血占15%以上。
6.2p35表示2號染色體短臂3區(qū)5帶，人類染色體在有絲分裂中期基本特征最典型清晰。
7.核型：指用顯微攝影的方法得到的單個細胞中所有染色體的形態(tài)特點和數(shù)目，它代表該個體的一切細胞的染色體組成。其核型中符號代表的意義：t：易位，inv：倒位，iso：等臂染色體，ins：插入，－：丟失，+：增加，p：短臂，q：長臂，接下第一括號內是累及染色體的號數(shù)，第二括號內是累及染色體的區(qū)帶�；兎謹�(shù)目和結構，原發(fā)和繼發(fā)。
8.培養(yǎng)的羊水細胞有三種形態(tài)：上皮，成纖維，羊水。
9.特異性染色體有：慢粒時的Ph染色體：急早幼粒：t（15；17)（q22；q21)，Burkitt淋巴瘤：t（8；14)（q24；q32)。
10.貧血指標：極重度：﹤30g/L；重度：30～60g/L；中度：60～90g/L；輕度：90～120g/L.
11.血漿游離蛋白﹤40mg/L，管內溶血時上升。血清結合珠蛋白（HP)：0.8～2.7g/L增高見于妊娠，慢感，惡性腫瘤，減低見于溶血，肝病，巨幼貧等。
12.AGLT50：指酸化甘油溶血試驗中溶血率按光密度減至50%所需的時間來計算。
13.蔗糖溶血試驗為PNH簡易重要試驗（+)，酸化血清溶血試驗是PNH的確證試驗。
14.抗堿血紅蛋白測定又稱堿變性試驗，胎兒血紅蛋白（HbF)具有抗堿和抗酸作用。
15.總鐵結合力與血清鐵的臨床意義基本相反：缺鐵則總鐵結合力增高，肝臟腎臟疾病時血清鐵有可能升高。血清鐵/總鐵結合力×100%=轉鐵蛋白飽和度（20～55%)，臨床缺鐵分三期：缺鐵期；缺鐵性紅細胞生成期；缺鐵性貧血期。
16.紅細胞既有低色素又有正色素為“雙形性”，是缺鐵粒幼細胞貧血的特征，且環(huán)形鐵粒幼占15%以上。
17.急性白血病：某一原始細胞大于30%預后小于6個月。慢性白血�。耗骋幌蛋准毎龆嘟咏墒鞛橹�，原始細胞不過10%.
18.中國急性白血病分型：M1，原始粒細胞白血病未分化型，原粒大于或等于90%，早幼粒少，中幼以下階段不見或少見，POX，SBC（+)的原粒大于3%.M2，原始粒細胞白血病部分分化型，有M2a，M2b兩型，M2a中原粒大于30%小于90%，單核小于20%，早幼粒以下階段大于10%，M2b以異常的中性中幼粒增生為主大于30%，有Ph小體存在M3急性早幼粒細胞白血病，心顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，大于30%可見束狀Auer小體，依顆�？煞諱3a，M3b.M4，粒－單核細胞白血病，按粒單比例可分M4a，M4b，M4c，M4e（嗜酸性細胞5～3%)。M5，單核細胞白血病，以分化程度分M5a，未分化型，原單大于或等于80%M5b，部分分化型。M6紅白血病，紅系大于或等于50%，紅系PAS陽性，原粒大于30%異常幼紅細胞大于10%時也可診斷。M7，巨核細胞白血病原巨核大于30%.
19.CD：即細胞表面分化抗原。CD7，CyCD3同屬檢測T－急淋的最敏感指標，但只表達CD7+不能診斷，CD25是激活T，B細胞的標記，SmIg（細胞膜表面免疫球蛋白)和EM（小鼠紅細胞受體)是B細胞成熟的特征性標志，CD19反應譜廣，是鑒別全B系的敏感而又特異的標記。CD10，為診斷Common-ALL的必需標記，CyCD22用于檢測早期B細胞來源的急性白血病是相當特異和敏感的，CD14，為單核細胞特有，抗髓過氧化物酶（MPO)為髓系特有，CD34為造血干細胞標記，CD38為造血祖細胞標志，CD41a，CD41b，CD61，血小板過氧化物酶（PPO)為巨核系特有，CyIg+，PC-1+，PCA+是漿細胞的胞質特點。
20.急淋可分為：L1，L2，L3三型，AML1基因重排可作為本病基因診斷的標志。
21.漿細胞白血病：WBC高BPC少血片中漿細胞多至20%以上骨髓增生活躍，糖原與核糖核酸染色均陽性。
22.多毛細胞白血�。喝毎�，多毛細胞的特征：胞體大小不一直徑為10～20μm（似大淋)毛發(fā)突出的特點是邊緣不整齊有許多不規(guī)則纖絨突起，活體染色時優(yōu)醫(yī).學.全.在.線.網.站.提供。約有48～60%病例呈干抽，POX，NAP，SB染色陰性ACP陽性。
23.骨髓增生異常（MDS)：貧血BPC，WBC少。有異形粒細胞（Pelger-Huet樣變)，可有大而畸形的火焰狀血小板。
24.非霍奇金淋巴瘤的組織病理：淋巴細胞型，組織細胞型（網狀細胞肉瘤)，混合細胞型，未分化型。
25.玫瑰花結試驗：綿羊紅細胞陽性為T淋，小鼠和EAC陽為B淋。
26.多發(fā)性骨髓瘤：單一漿細胞增生，紅細胞常呈“緡錢狀”，早期骨髓呈灶性分布，異常漿細胞一般5～10%.尿中可有漿細胞和B-J蛋白（除不分泌型)，Ca高P和ALP正�；蚋撸砂槟蚨景Y，免疫電泳有“M”成份：70%IgG，23～27%IgA，IgD少，IgE罕見。
27.血小板上有鈉泵和鈣泵。細胞器主要有：α顆粒，致密顆粒，溶酶體顆粒。
28.TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑，促進血管收縮。
29.血小板功能：黏附，聚集，釋放，促凝，收縮，維護內皮完整性。
30.血小板糖蛋白測定：GPⅠb缺乏見于巨大血小板綜合征，GPⅡb/Ⅲa缺乏見于血小板無力癥。
31.依賴維生素K凝血因子：FⅡ，F(xiàn)Ⅶ，F(xiàn)Ⅸ，F(xiàn)Ⅹ。接觸凝血因子：FⅫ，F(xiàn)Ⅺ，PK（激肽釋放酶原)。對凝血酶敏感的凝血因子：FⅠ，F(xiàn)Ⅴ，F(xiàn)Ⅷ，F(xiàn)XIII.
32.內源途徑指FXII被激活到FⅨa-Ⅷa-Ca-PF3.外源途徑指從TF到TF-FⅦa-Ca.
33.PT參考值為11～14s，超過3s為異常醫(yī).學.全.在.線.網.站.提供。PTR（凝血酶原比值，受檢值/正常對照)，INR（國際標準化比值)：要先求ISI（國際敏感指數(shù))：所用組織凝血活酶與ISI已知的國際參比品相比較的值。ISI=已知ISI×斜率。ISI值低，試劑敏感度高。INR=PTR×ISI.
34.血友病是Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ因子異變。
35.DIC時，優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT)常縮短小于70min，血漿魚精蛋白副凝固試驗（3P)在DIC失代償時為陽性，血清FDP高大于40mg/L，是DIC診斷中最敏感指標之一。
36.ATTP是監(jiān)測普通肝素的首選指標。PT是監(jiān)測口服抗凝劑的首選指標。
