疾病名稱(英文) | senile macular degeneration |
拚音 | LAONIANXINGHUANGBANBIANXING |
別名 | 視網(wǎng)膜黃斑盤狀變性,年齡相關(guān)性黃斑變性, |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 眼科疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 老年性黃斑變性,亦稱年齡相關(guān)性黃斑變性,是發(fā)達(dá)國家老年人視力喪失的首要原因。本病大多始于50歲上下,年齡越大,發(fā)病率越高,本病在性別上無明顯差異,然而卻與種族有關(guān),一般認(rèn)為白人患病率明顯高于有色人種,雙眼同時或先后發(fā)病。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 可能與遺傳、慢性光損害、營養(yǎng)失調(diào)、中毒、免疫性疾病等有關(guān),可能是多種因素復(fù)合作用的結(jié)果。臨床上根據(jù)是由于脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的萎縮、抑或是由于Bruch膜破裂,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管由裂縫中間向色素上皮方向生長,而形成視網(wǎng)膜下新生血管膜,而分為干、濕性兩種老年性黃斑變性。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 本病大多始于50歲上下,年齡越大,發(fā)病率越高。本病在性別上無明顯差異,然而卻與種族有關(guān),一般認(rèn)為白人患病率明顯高于有色人種。 |
強(qiáng)度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機(jī)理 | |
中醫(yī)病機(jī) | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | 老年黃斑變性診斷標(biāo)準(zhǔn): 中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)會眼底病學(xué)組制定(1986年8月) (一)萎縮型(干性) 1.年齡:多為45歲以上。 2.眼別:雙眼發(fā)生。 3.視力:下降緩慢。 4.眼底表現(xiàn):①早期,黃斑區(qū)色素脫失和增殖,中心反射不清或消失,多為散在玻璃膜疣;②晚期,病變加重,可有金箔樣外觀,地圖狀色素上皮萎縮,囊樣變性或板層性裂孔。 5.熒光血管:黃斑區(qū)有透見熒光或弱熒光,無熒光素滲漏造影。 (二)滲出型(濕性) 1.年齡:多為45歲以上。 2.眼別:雙眼先后發(fā)生。 3.視力:下降較急。 4.眼底表現(xiàn):①早期,黃斑區(qū)色素脫失和增殖,中心反射不清或消失,玻璃膜疣常有融合;②中期,黃斑區(qū)出現(xiàn)漿液性或/和出血性盤狀脫離,重者視網(wǎng)膜下血腫,視網(wǎng)膜內(nèi)出血,玻璃體出血;③晚期,瘢痕形成。 5.熒光血管:黃斑區(qū)有視網(wǎng)膜下新生血管,熒光素滲漏,出血病例有遮蔽熒光 [附注] 1.有早期眼底改變但視力正常,為可疑患者,應(yīng)定期觀察。 2.注意病史,排除其他黃斑病變。 3.視力下降者應(yīng)排除屈光不正和屈光間質(zhì)渾濁。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 1.多發(fā)生于50歲以上的老年人,累及雙眼,可先后發(fā)病,視力下降緩慢,早期可有視物變形,視野中心有暗點(diǎn),后期發(fā)生嚴(yán)重視力減退。 2.眼底改變:①萎縮型(干性):即擴(kuò)大融合的玻璃膜疣,有時還伴有色素上皮脫離、逐漸吸收或萎縮。黃斑部可見色素和脫色素斑點(diǎn),有時可見下面的脈絡(luò)膜血管。②滲出型(盤狀濕性):這型的特點(diǎn)是視網(wǎng)膜下出現(xiàn)新生血管。眼底表現(xiàn)為黃斑有融合的玻璃膜疣,色素上皮及神經(jīng)上皮漿液或出血性脫離,有出血和滲出。當(dāng)出血滲出逐漸吸收,代之以膠原結(jié)締組織增生形成瘢痕。熒光血管造影對早期發(fā)現(xiàn)病灶區(qū)新生血管呈花邊狀或車輪狀高熒,以后很快出現(xiàn)滲漏。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | 眼底熒光血管造影:①萎縮型:黃斑部有透見熒光或弱熒光,無熒光素滲漏。②滲出型:早期可見視網(wǎng)膜下新生血管,熒光素滲漏;中期病灶部熒光素滲漏增強(qiáng),出血者有遮蔽熒光;晚期瘢痕性組織遮蔽熒光,色素脫失區(qū)有透見熒光。 |
實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗(yàn) | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 1.中心性漿液性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變:多見于20~45歲男性,單眼突然發(fā)病,有視物變小,黃斑部水腫明顯,FFA有典型的熒光素滲漏。 2.中心性滲出性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變:好發(fā)于20~50歲的青壯年,單眼發(fā)病,黃斑部有一個小的圓形灰白色滲出病灶,病灶邊緣有新月形或環(huán)形出血,病變性質(zhì)為炎性滲出灶。 3.Stargardt。弘p眼黃斑部有對稱性靶狀色素上皮萎縮及金箔樣反光顆粒;晚期也可有脈絡(luò)膜毛細(xì)血管萎縮。李萬琛等(1991)報(bào)道本病為常染色體隱性遺傳,FFA可見斑駁狀熒光及透見熒光點(diǎn)與遮蔽光互相夾雜,周圍視網(wǎng)膜散在有黃色斑點(diǎn)的遮散熒光和色素脫失的透見熒光。 4.脈絡(luò)膜黑色素瘤:滲出型(AMD)的視網(wǎng)膜下新生血管如出血量大,范圍廣,形成視網(wǎng)膜下血腫極易誤診為脈絡(luò)膜黑色素瘤,但眼底熒光血管造影可明確診斷,視網(wǎng)膜下血腫由于出血遮蔽脈絡(luò)膜背景熒光,因而造影時呈現(xiàn)一片境界清晰的低熒光區(qū),而腫瘤則因瘤體血管的存在,而出現(xiàn)斑駁狀的高熒光。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
預(yù)后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 由于該病的確切病因尚不清楚,至今沒有特效的藥物治療和根本性的有效預(yù)防措施。 1.干性型無特殊治療:由于本病僅限于黃斑區(qū)而周邊視網(wǎng)膜不受損害的病人不致于全盲,其日常生活可自理,目前只能借助放大鏡及低視力望遠(yuǎn)鏡幫助其提高中心視力。 2.濕性型早期:視網(wǎng)膜有新生血管,尚局限于黃斑中心凹中心外200mm以外者,應(yīng)及早應(yīng)用氖激光光凝破壞新生血管膜,以爭取病變不致擴(kuò)大而影響中心視力,如中心凹已經(jīng)受損,則采取任何治療均無法恢復(fù)其中心視力。 3.藥物治療:口服B族維生素、維生素E、路丁、及肌苷等,恢復(fù)期慎用擴(kuò)血管藥物及碘劑、鋅劑。復(fù)合維生素日片2片,每日三次,口服;維生素E200mg,每日三次,口服;路。矗埃恚纾咳眨炒,口服;肌苷400mg,每日3次,口服;維生腦路通片200mg,每日3次,口服;鋅劑硫酸鋅片100mg,每日2次,口服。 4.手術(shù)治療:90年代以來,國外報(bào)道開始采用手術(shù)摘除視網(wǎng)膜下新生血管膜,雖目前對此有一些爭議,然而這種手術(shù)的開展,也許會給該病的治療帶來一線曙光。 |
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