| 疾病名稱（英文) | macular atrophy |
| 拚音 | BANWEISUO |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 皮膚科疾病， |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 斑萎縮(macular atrophy)為局限性的皮膚萎縮、松弛，表面有皺紋。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | 組織病理示，真皮彈力纖維斷裂、減少或消失，有時可有膠原纖維腫脹、均質(zhì)化。Jadassohn型早期有炎癥改變時，真皮小血管周圍可有淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤，并伴有真皮水腫。 |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩型。 (1)原發(fā)性斑萎縮：根據(jù)有無前驅(qū)炎癥表現(xiàn)及炎癥表現(xiàn)的不同又可分下列幾型：①jadassohn型斑萎縮：初起時為0．5-1cm大之圓形、卵圓形紅斑，可緩慢擴(kuò)大至2-3cm直徑。經(jīng)一定時期后，紅斑逐漸消退，局部皮膚萎縮、變薄，表面有皺紋，皮膚松弛，稍高出于皮面或輕度凹陷，指壓有進(jìn)入孔穴感，松手后恢復(fù)原狀。無任何自覺癥狀。本病好發(fā)于軀干、四肢，面頸部很少受累。通常為多發(fā)，分布略對稱，不同發(fā)展階段之皮損可同時存在。②Pellizari型：皮損初起為蕁麻疹樣，經(jīng)數(shù)次反覆后，皮疹消退，出現(xiàn)萎縮，常見于四肢、頸部。③Alexan-der型：先有水皰形成，以后出現(xiàn)萎縮。④SchweningerBuzzi型斑萎縮：其特征為無前驅(qū)炎癥表現(xiàn)，皮損開始即以萎縮出現(xiàn)。 (2)繼發(fā)性斑萎縮：繼發(fā)于其他皮膚病，如梅毒、結(jié)核、紅斑狼瘡、扁平苔蘚、蕈樣肉芽腫及限局性硬皮病等。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實驗室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗 | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 本病無特殊治療。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
