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軟骨發(fā)育不全

  
疾病名稱(英文) achondroplasia
拚音 RUANGUFAYUBUQUAN
別名 胎兒軟骨營養(yǎng)障礙,軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒
西醫(yī)疾病分類代碼 骨骼疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 軟骨發(fā)育不全是一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常性疾;又稱胎兒軟骨營養(yǎng)障礙,是以四肢和軀干長短不成比例的矮小畸形、四肢短小,軀干接近正常為特征。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 有明顯的遺傳性和家族史。為常染色體顯性遺傳,也有不少人是由于基因突變所致。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 女性多于男性。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理 軟骨化骨過程紊亂,長骨生長受阻,而膜內(nèi)化骨過程不受影響,故骨的粗細正常,但因長骨的長度短而相對變粗,呈骨骼軟骨細胞可以產(chǎn)生及增殖,但不能進行正常的鈣化及骨化,因而骨端增大。軟骨細胞柱狀的排列不規(guī)則,而是分散成堆的、骨化過程的多個帶的層次也紊亂,干骺端毛細血管不能規(guī)則的侵入骺板,進行正常的吸收,且成熟的軟骨細胞也不能鈣化,因而影響骨的生長。
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 1.四肢短小與軀干長短不成比例,呈軟骨發(fā)育不全性侏儒形,即頭大、鼻塌、下頜及前額突出、頸短,臀部后突、腰前凸,骨盆前傾。 2.智力、性征和肌肉發(fā)育均正常。 3.手指呈車福樣散開,手常不能摸及臀部。 4.有的表現(xiàn)脊柱側(cè)彎、甚至出現(xiàn)椎管狹窄、脊髓和神經(jīng)癥狀。常伴有"O"型腿畸形。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 ①侏儒,是最常見的體征。出生時即可看到其軀干長度正常而肢體較短,此差別在生長過程中逐漸明顯,肢體近端骨如肱骨及股骨比遠端骨更短,患兒脂肪臃腫。至發(fā)育成熟,軀干的中點在臍平面以上。兩手只能碰到股骨大粗隆下方。
②頭顱不相稱的大,有的病人有輕度腦積水,穹窿及前額突出,馬鞍型鼻梁,鼻扁平,嘴唇厚,舌長伸出(在嬰兒)。
③胸椎后突,腰椎前突,骶骨水平,使臀部特征性的突出。
④胸椎扁而小,肋骨異常短。⑤手指粗而短,分開,呈“三叉戟”狀,有的病人伸肘輕度受限。
⑥下肢呈弓形,走路呈滾動步態(tài)(rolling)。
⑦智力發(fā)育正常,牙齒好,肌力亦強,性功能正常。
體檢
電診斷
影像診斷 X線表現(xiàn)為:①顱蓋大,前額突出,但顱底短小,枕大孔呈漏斗型,其直徑可能只有常人的l/2。②長骨變短,骨干厚,髓腔變小,骨端呈倒V形分開,而骨骺的骨化中心正好嵌入這一切跡之中,由于骨化中心靠近骨干,使關(guān)節(jié)間隙似乎變大,下肢弓形,腓骨常長于脛骨。③椎體厚度稍減少,腰椎椎弓之間的距離縮短。脊髓造影可見椎管陜小,有多處椎間盤后突。④骨盆狹窄,髂骨扁圓,各個徑均小,髖臼后移,接近坐骨切跡。肋骨短,胸骨短而寬且厚,肩胛骨亦有畸形。
實驗室診斷 實驗室檢查無特殊發(fā)現(xiàn)。
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 1.軟骨發(fā)育不良:明顯的單側(cè)性,受累肢體短小。常見有膝外翻,尺骨短小,橈骨彎曲變形,手足指(趾)有多發(fā)性軟骨瘤。
2.骨骺發(fā)育不良:無家族史,常見所有大骨骺均受累,身材矮小四肢短,關(guān)節(jié)僵硬,面部,顱骨及脊柱均正常。X線片可見骨骺不規(guī)則。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病無特殊治療方法。患兒絕大多數(shù)于子宮內(nèi)或生后一年內(nèi)死亡(占80%)。如能存活l年以上,則可繼續(xù)成長,并能按時出牙,下地行走,肌肉及智力發(fā)育均好。主要為對癥治療。必要時可行截骨術(shù)以矯正下肢彎曲畸形,一般在患者成年骨發(fā)育停止后進行。如果椎管狹窄或神經(jīng)根受壓時,可行椎管減壓或神經(jīng)松解術(shù)。

中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復
預防
歷史考證


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