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執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試輔導(dǎo)資料-動(dòng)物生物化學(xué)
簡(jiǎn)述題
1．舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)變性的影響因素、變性的本質(zhì)、變性原理的應(yīng)用？
天然蛋白質(zhì)在變性因素作用之下，其一級(jí)結(jié)構(gòu)保持不變，但其高級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生了異常的變化，即由天然態(tài)(折疊態(tài))變成了變性態(tài)(伸展態(tài))，從而引起了生物功能的喪失，以及物理、化學(xué)性質(zhì)的改變。這種現(xiàn)象，被稱為變性。
變性因素是很多，其中物理因素包括：熱(60～100℃)、紫外線、X射線、超聲波、高壓、表面張力，，以及劇烈的振蕩、研磨、攪拌等；化學(xué)因素，又稱為變性劑，醫(yī)學(xué).全在.線搜.集整理 . m.gydjdsj.org.cn包括：酸、堿、有機(jī)溶劑(如乙醇、丙酮等)、尿素、鹽酸胍、重金屬鹽、三氯醋酸、苦味酸、磷鎢酸以及去污劑等。不同的蛋白質(zhì)對(duì)上述各種變性因素的敏感程度是不同的。
2．說(shuō)明影響酶促反應(yīng)速度的主要因素。
溫度、pH、底物濃度、酶濃度、激活劑、抑制劑等。并簡(jiǎn)要論述這些因素的影響。如溫度：高溫變性、低溫抑制、最適溫度；最適pH，過(guò)酸過(guò)堿使酶變性失活；底物濃度與酶促反應(yīng)速度成米氏方程關(guān)系；酶濃度與酶促反應(yīng)速度成正比；抑制劑可抑制酶促反應(yīng)速度，分為不可逆抑制和可逆抑制；激活劑可激活酶活性等。
3．簡(jiǎn)述DNA雙螺旋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
DNA分子為兩條多核苷酸鏈以相同的螺旋軸為中心，盤(pán)繞成右旋、反向平行的雙螺旋；以磷酸和戊糖組成的骨架位于螺旋外側(cè)，堿基位于螺旋內(nèi)部，并且按照堿基互補(bǔ)規(guī)律的原則，堿基之間通過(guò)氫鍵形成堿基對(duì)，A-T之間形成兩個(gè)氫鍵、G-C之間形成三個(gè)氫鍵；雙螺旋的直徑是2nm，每10個(gè)堿基對(duì)旋轉(zhuǎn)一周，螺距為3.4nm,所有的堿基與中心軸垂直；維持雙螺旋的力是堿基堆積力和氫鍵。
4. 繪圖表示電子傳遞鏈的過(guò)程？
有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化過(guò)程中所脫下的氧原子,經(jīng)過(guò)一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞,最終與氧結(jié)合成水,這樣的電子與氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈.電子在逐步的傳遞過(guò)程中所釋放的能量被機(jī)體用于合成ATP,以作為生物體的能量來(lái)源（詳細(xì)過(guò)程略)。
5．磷酸戊糖途徑有何生理意義？
產(chǎn)物磷酸核糖可用于核酸合成，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)合成；產(chǎn)物NADPH可用于生物合成反應(yīng)提供還原性氫，可保持GSH含量的穩(wěn)定，有利于維持紅細(xì)胞膜的完整性。磷酸戊糖途徑主要存在于生物合成反應(yīng)比較旺盛的組織中。
6．繪圖表示脂肪酸β-氧化的過(guò)程？
在線粒體內(nèi)脂酰CoA經(jīng)過(guò)脫氫、加水、脫氫、硫解四步反應(yīng)，生成比原來(lái)少2個(gè)碳原子的脂酰CoA和1分子的乙酰CoA的過(guò)程，稱為一次β-氧化過(guò)程（詳細(xì)過(guò)程略)。
7．以乳糖操縱子為例說(shuō)明轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)？
當(dāng)在培養(yǎng)基中只有乳糖時(shí)由于乳糖是lac操縱子的誘導(dǎo)物，它可以結(jié)合在阻遏蛋白的變構(gòu)位點(diǎn)上，使構(gòu)象發(fā)生改變，破壞了阻遏蛋白與操縱基因的親和力，不能與操縱基因結(jié)合，于是RNA聚合酶結(jié)合于啟動(dòng)子，并順利地通過(guò)操縱基因，進(jìn)行結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生大量分解乳糖的酶，這就是當(dāng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中只有乳糖時(shí)利用乳糖的原因。
當(dāng)向乳糖培養(yǎng)基中加入葡萄糖時(shí)，造成cAMP濃度降低，CAP便不能結(jié)合在啟動(dòng)子上。此時(shí)即使有乳糖存在，RNA聚合酶不能與啟動(dòng)子結(jié)合，雖已解除了對(duì)操縱基因的阻遏，也不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所以仍不能利用乳糖。
8．DNA復(fù)制的過(guò)程。
DNA復(fù)制時(shí)子鏈雙鏈中有一條來(lái)源于母鏈，以DNA母鏈雙鏈為模板合成子鏈時(shí),其中一條子鏈的合成是不連續(xù)的,而另一條鏈的合成是連續(xù)的。隨后鏈?zhǔn)侵敢詫槠魏铣傻淖渔湣NA聚合酶Ⅲ全酶合成先導(dǎo)鏈的同時(shí)也合成隨后鏈。當(dāng)大約1000個(gè)核苷酸加在隨后鏈上之后，隨后鏈的模板就離開(kāi)，然后再形成一個(gè)新的環(huán)，引物酶再合成一段RNA引物，另一岡崎片段再開(kāi)始合成，這樣使兩條鏈同時(shí)同方向合成。已合成的岡崎片段由DNA聚合酶I發(fā)揮5'、3'核酸外切活性從5'端除去RNA引物，并用脫氧核苷酸填滿形成的缺口，最后由DNA連接酶將各片段連接起來(lái)，形成完整的隨后鏈。
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