生產(chǎn)場所
    北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路8號4號樓、1號樓3層
           

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子宮頸細胞TERC位點擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
子宮頸細胞TERC位點擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)生產(chǎn)企業(yè):北京金菩嘉醫(yī)療科技有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/國 1362-2008,產(chǎn)品性能結構及組成:,子宮頸細胞TERC位點擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路8號4號樓、1號樓3層
變更日期 2009.12.01
備注 變更內容:生產(chǎn)地址由“北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路8號1號樓3層、4層”變更為“北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路8號4號樓、1號樓3層”;主要組成成分中“GLP TERC/GLP3探針”變更為“GLP TERC/CSP3探針”,“GLP雜交緩沖液”變更為“CSP雜交緩沖液”。審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊治理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400011號(變更批件)
生產(chǎn)單位 北京金菩嘉醫(yī)療科技有限公司
地址 北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路8號1號樓4層
郵編
產(chǎn)品名稱 子宮頸細胞TERC位點擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)
產(chǎn)品標準 YZB/國 1362-2008
產(chǎn)品性能結構及組成
有效期 2013.01.06
批準日期 2009.01.07
產(chǎn)品適用范圍
規(guī)格型號 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
附件
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