血管緊張素Ⅰ(AⅠ)診斷試劑盒(增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光免疫分析法)
血管緊張素Ⅰ(AⅠ)診斷試劑盒(增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光免疫分析法)生產(chǎn)企業(yè):北京泰格科信生物科技有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 1014－2005 血管緊張素I(AI)診斷試劑盒(增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光免疫分析法),產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:試劑盒組成：校準(zhǔn)品：液體，6瓶，AI濃度為0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI單克隆抗體包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根過氧化酶標(biāo)記物：5ml/瓶；發(fā)光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍濃縮洗液：20ml/瓶,血管緊張素Ⅰ(AⅠ)診斷試劑盒(增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光免疫分析法)生產(chǎn)廠家地址
| 生產(chǎn)場所 |
北京市海淀區(qū)阜成路115號2號樓217室
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| 變更日期 |
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| 備注 |
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| 注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2006第3400561號 |
| 生產(chǎn)單位 |
北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 地址 |
北京市海淀區(qū)阜成路115號2號樓217室 |
| 郵編 |
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| 產(chǎn)品名稱 |
血管緊張素Ⅰ(AⅠ)診斷試劑盒(增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光免疫分析法) |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/國 1014－2005 血管緊張素I(AI)診斷試劑盒(增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光免疫分析法) |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒組成：校準(zhǔn)品：液體，6瓶，AI濃度為0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI單克隆抗體包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根過氧化酶標(biāo)記物：5ml/瓶；發(fā)光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍濃縮洗液：20ml/瓶 |
| 有效期 |
2010.06.07 |
| 批準(zhǔn)日期 |
2006.06.08 |
| 產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于測定人血漿中的AI含量。 |
| 規(guī)格型號 |
48人份／盒，96人份／盒 |
| 附件 | |
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