依替卡因

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依替卡因副作用;別名:鹽酸依替卡因、Etidocaine Hydrochloride、益替多卡因;依替卡因適應(yīng)癥:主要適用于浸潤(rùn)麻醉，神經(jīng)阻滯及硬膜外阻滯。;依替卡因藥理學(xué)作用:酰胺族局麻藥，為利多卡因的衍生物，即在利多卡因的結(jié)構(gòu)上加一個(gè)甲基和乙基，因此使其蛋白結(jié)合率增加50%．脂溶性也增加50%。其局麻作用與布比卡因相似，起效迅速，作用開(kāi)始于2～4min，持續(xù)時(shí)間較布比卡因稍長(zhǎng)。作用強(qiáng)度為利多卡因的4倍。毒性與利多卡因相似。對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯作用強(qiáng)。且作用先于感覺(jué)神經(jīng)。與腎上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加強(qiáng)又可延長(zhǎng)。

分類名稱

一級(jí)分類：麻醉藥及其輔助藥物二級(jí)分類：局部麻醉用藥三級(jí)分類：

藥品英文名

Etidocaine

藥品別名

鹽酸依替卡因、Etidocaine Hydrochloride、益替多卡因

藥物劑型

鹽酸依替卡因注射液：30ml∶300mg。

藥理作用

酰胺族局麻藥，為利多卡因的衍生物，即在利多卡因的結(jié)構(gòu)上加一個(gè)甲基和乙基，因此使其蛋白結(jié)合率增加50%．脂溶性也增加50%。其局麻作用與布比卡因相似，起效迅速，作用開(kāi)始于2～4min，持續(xù)時(shí)間較布比卡因稍長(zhǎng)。作用強(qiáng)度為利多卡因的4倍。醫(yī)學(xué)/全在線m.gydjdsj.org.cn毒性與利多卡因相似。對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯作用強(qiáng)。且作用先于感覺(jué)神經(jīng)。與腎上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加強(qiáng)又可延長(zhǎng)。醫(yī)學(xué).全在線m.gydjdsj.org.cn

藥動(dòng)學(xué)

適應(yīng)證

主要適用于浸潤(rùn)麻醉，神經(jīng)阻滯及硬膜外阻滯。

禁忌證

參見(jiàn)鹽酸利多卡因。

注意事項(xiàng)

參見(jiàn)鹽酸利多卡因。

不良反應(yīng)

參見(jiàn)鹽酸利多卡因。醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn

用法用量

用于神經(jīng)阻滯濃度為0.5%，用于硬膜外阻滯濃度為0.5%～1.0%，一次用量可達(dá)300mg。

藥物相應(yīng)作用